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Artrozilen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de diffusion (capsules ou comprimés de 320 mg, aérosol ou aérosol, gel ou pommade, bougies, injections en ampoules injectables) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozilen dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé dans la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de son caractère lipophile prononcé, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosynovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sportives, entorses, foulures ou foulures, tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une dose unique de gel est de 3-5 g (volume de grosses cerises), en aérosol - 1-2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • des démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe

  • dermatose en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • âge avancé;
  • grossesse (1, 2 trimestres);
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • tabagisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • la déshydratation;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • hypertension artérielle;
  • maladies du sang (y compris la leucopénie);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • porphyrie hépatique;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • violations graves du foie et des reins;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Ne pas utiliser pendant le 3ème trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou les retardataires).

Utilisation avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Capsules, ampoules, suppositoires rectaux

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre du kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à la conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (GCS), des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol (alcool), corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Analogues du médicament Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

Base de données pharmacologiques

Une autre dimension

Artrozilen (bougies)

Code ATH:

Dénomination commune internationale (ingrédient actif):

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Formulaire de décharge:

Capsules en gélatine dure, oblongues, avec un corps blanc et un couvercle vert foncé; le contenu des capsules est constitué de granules ronds de couleur jaune clair.

Excipients: phtalate de diéthyle, carboxypolyméthylène, stéarate de magnésium, povidone, polymère d'acide acrylique, polymère d'acide méthacrylique, talc.

La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane (E171), gélatine.
La composition du capuchon de la capsule est la suivante: jaune de quinoléine (E104), indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), gélatine.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

La solution pour in / in et in / m l'introduction d'un transparent, incolore ou légèrement jaune.

Excipients: hydroxyde de sodium, acide citrique, eau d / et.

2 ml - ampoules de verre foncé (6) - plateaux en plastique (1) - emballages en carton.

Les suppositoires rectaux sont homogènes, de couleur blanche à jaune pâle, en forme de torpille.

Substances auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.

5 pièces - bandes (2) - packs de carton.

◊ Aérosol à usage externe 15% sous forme de mousse homogène blanche; après le dégagement de gaz - une couleur jaune pâle liquide clair.

Excipients: Polysorbate 80, polypropylèneglycol, polyvinylpyrrolidone (povidone), arôme de lavande Nerolen, alcool benzylique, eau purifiée, mélange de propane et de butane.

Bouteilles d'une contenance de 25 ml (1) avec une buse de pulvérisation - des emballages en carton.

◊ Gel à usage externe 5% clair, épais, avec une odeur de lavande.

Excipients: carboxypolyméthylène, triéthanolamine, polysorbate, éthanol 95%, parahydroxybenzoate de méthyle, arôme de neurolène de lavande, eau.

30 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
50 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.

Groupe pharmacothérapeutique:

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique

AINS. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L'inhibition de la COX-1 et de la COX-2 inhibe la synthèse des prostaglandines. Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant à la destruction des tissus lors d'une inflammation chronique. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, contrairement à la kétoprofène, est un composé instantané à pH neutre, grâce à quoi il n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Après administration orale, l'effet thérapeutique maximal est observé pendant 4 à 24 heures.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, Artrozilen réduit les manifestations d'inflammation et de douleur dans les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. En cas de syndrome articulaire, il provoque une diminution de la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, une diminution de la raideur matinale et un gonflement des articulations.

Le sel de lysine de Ketoprofena n'a aucun effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Pharmacocinétique

Après l'ingestion de capsules de kétoprofène, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité dépasse 80%. Cmax fait 3-9 mkg / ml et est atteint en 4-10 h, sa taille dépend directement de la dose acceptée. La prise alimentaire simultanée réduit le Cmax et augmenter Tmax, sans changer les AUC.

Après administration rectale, le kétoprofène est également rapidement absorbé. Temps pour atteindre Cmax après utilisation rectale 45-60 min. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose prise.

Temps pour atteindre Cmax lorsqu'il est administré par voie parentérale 45-60 minutes La concentration efficace dure 24 heures et la concentration thérapeutique dans le liquide synovial dure 18 à 20 heures.

Lorsque l'application de la peau est absorbée lentement; une dose de 50 à 150 mg en 5 à 8 heures entraîne une concentration plasmatique de 0,08 à 0,15 µg / ml. Biodisponibilité du médicament - environ 5%.

Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronisation pour former des esters avec l'acide glucuronique.

T1/2 6,5 h. Les métabolites sont éliminés principalement avec l'urine (jusqu'à 76% en 24 h). Avec les matières fécales, moins de 1% est excrété. Le médicament ne s'accumule pratiquement pas dans le corps.

Indications d'utilisation:

Pour usage oral et rectal

Soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée, y compris:

- douleur de nature inflammatoire.

Traitement symptomatique des maladies rhumatismales et inflammatoires, notamment:

- lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Pour usage parentéral

Traitement à court terme de la douleur aiguë:

- dans les maladies du système musculo-squelettique d'origines diverses;

- dans la période postopératoire;

- après des blessures et des processus inflammatoires.

Pour usage externe

- maladies inflammatoires aiguës et chroniques du système musculo-squelettique (notamment polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, lésions rhumatismales des tissus mous);

- douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;

- lésions traumatiques des tissus mous.

Traite les maladies:

Contre-indications:

- III trimestre de la grossesse;

- hypersensibilité au kétoprofène ou à d’autres composants du médicament, à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS.

Pour utilisation du système

- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë;

- colite ulcéreuse dans la phase aiguë;

- troubles de la coagulation (y compris l'hémophilie);

- insuffisance rénale chronique;

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans.

Pour usage externe

- violation de l'intégrité de la peau;

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

Le médicament doit être prescrit avec précaution dans les trimestres I et II de la grossesse, ainsi que chez les patientes âgées. En cas d'utilisation systémique, il convient d'être prudent avec l'anémie, l'asthme bronchique, l'alcoolisme, le tabagisme, la cirrhose alcoolique du foie, l'hyperbilirubinémie, l'insuffisance hépatique, le diabète, la déshydratation, la septicémie, l'insuffisance cardiaque chronique, l'œdème, l'hypertension, les maladies du sang ), déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, stomatite; en cas d'utilisation externe - avec exacerbation de porphyrie hépatique, de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, d'insuffisance hépatique grave et de la fonction rénale, d'insuffisance cardiaque chronique, d'asthme bronchique, ainsi que chez les enfants de moins de 12 ans.

Posologie et administration:

À l'intérieur d'Artrozilen nommer 1 gélule / jour, pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Les rectales désignent 1 suppositoire 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas être prescrits plus de 2 suppositoires par jour.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose est nécessaire.

Parenteral (IM ou IV) est prescrit à une dose de 160 mg (1 ampère) / jour. La dose quotidienne maximale est de 320 mg (1 ampère, 2 fois / jour).

Les patients âgés ne devraient pas recevoir plus de 1 ampère / jour.

Par voie parentérale, le médicament doit être administré brièvement (jusqu’à 3 jours), puis transféré pour prendre le médicament à l’intérieur ou pour utiliser des suppositoires.

Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Pour augmenter le temps du médicament est recommandé d'effectuer une perfusion intraveineuse lente. La durée de la perfusion intraveineuse est d’au moins 30 minutes.

La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ml ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse de lévulose à 10%, solution aqueuse de dextrose à 5%, solution d'acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer Hartmann, solution de dextran colloïdal dans une solution de sodium à 0,9% solution de chlorure ou de dextrose à 5%.

À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus.

Lorsqu'il est appliqué localement, une seule dose de gel correspond à 3 à 5 g (volume de grosse cerise), à ​​un aérosol à 1 à 2 g (volume de noix). Le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours (sans consulter un médecin).

Effets secondaires:

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, hématomesis, méléna, augmentation de l'enzyme hépatique, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général, déficience visuelle.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire).

Réactions dermatologiques: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Sur la partie du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, sensation de spasme du larynx, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Autres: conjonctivite, troubles menstruels, transpiration accrue.

Réactions locales avec administration rectale: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

Réactions locales à usage externe: manifestations cutanées de réactions allergiques, photosensibilité. Avec une utilisation prolongée sur de grandes surfaces de la peau peut développer des effets secondaires systémiques.

Le sel de lysine de kétoprofène provoque moins d’effets secondaires que le kétoprofène.

Surdose:

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage avec Artrozilen n'a été rapporté.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique, une surveillance de l'activité respiratoire et cardiovasculaire doivent être effectués. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement:

L'utilisation du médicament Artrozilen au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Aux trois trimestres de la grossesse, le médicament Artrozilen doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin. Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes planifiant une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament Artrozilen, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation d'un ovule peut diminuer.

Interaction avec d'autres médicaments:

Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (notamment la phénytoïne, l’éthanol, les barbituriques, le flumécinol, la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) utilisés simultanément avec le médicament Artrozilen augmentent le métabolisme du kétoprofène (accroissent la production de métabolites actifs hydroxylés).

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Artrozilen, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes augmente; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Artrozilen avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, entraînant un risque accru de dysfonctionnement rénal.

La nomination simultanée d'Artrozilena à des anticoagulants oraux, à l'héparine, à des agents thrombolytiques, à des agents antiplaquettaires, à la céfopérazone, au céfamandol et au céfotétanome augmente le risque d'hémorragie.

Le médicament Artrozilen avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (un nouveau calcul de la dose est nécessaire).

Une nomination conjointe d'Artrozilena avec du valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestiramine en ingérant avec le médicament Artrozilen réduisent l’absorption du kétoprofène.

Instructions spéciales et mesures de précaution:

Au cours du traitement avec le médicament Artrozilen, il est nécessaire de surveiller périodiquement la configuration du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre Artrozilena peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

L'utilisation d'Artrozilen dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Des solutions aqueuses de kétoprofène de sel de lysine, ainsi que de gel à usage externe, peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie): lors de l’iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

En cas d'insuffisance rénale

En cas d'insuffisance rénale, une réduction de la dose est nécessaire.

Avec une fonction hépatique anormale

Si une fonction hépatique anormale nécessite une réduction de la dose.

Utiliser dans la vieillesse

Les patients âgés ne doivent pas être prescrits plus de 2 suppositoires par jour.

Les patients âgés ne devraient pas recevoir plus de 1 ampère / jour.

Utilisation dans l'enfance

Pour une utilisation systémique, le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents jusqu'à 18 ans.

Pour usage externe, le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.

Conditions de stockage:

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. L'aérosol ne peut pas surchauffer! La durée de conservation des capsules rectales et des suppositoires est de 5 ans, la solution pour administration IV et IM, le gel et les aérosols à usage externe sont de 3 ans.

ARTHROSYLENE

Les suppositoires rectaux sont homogènes, de couleur blanche à jaune pâle, en forme de torpille.

Substances auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.

5 pièces - bandes (2) - packs de carton.

AINS. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L'inhibition de la COX-1 et de la COX-2 inhibe la synthèse des prostaglandines. Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant à la destruction des tissus lors d'une inflammation chronique. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, contrairement à la kétoprofène, est un composé instantané à pH neutre, grâce à quoi il n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Le sel de lysine de Ketoprofena n'a aucun effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Après administration rectale, le kétoprofène est également rapidement absorbé. Temps pour atteindre Cmax après utilisation rectale 45-60 min. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose prise.

Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronisation pour former des esters avec l'acide glucuronique.

T1/2 6,5 h. Les métabolites sont éliminés principalement avec l'urine (jusqu'à 76% en 24 h). Avec les matières fécales, moins de 1% est excrété. Le médicament ne s'accumule pratiquement pas dans le corps.

Soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée, y compris:

- douleur de nature inflammatoire.

Traitement symptomatique des maladies rhumatismales et inflammatoires, notamment:

- lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë;

- colite ulcéreuse dans la phase aiguë;

- troubles de la coagulation (y compris l'hémophilie);

- insuffisance rénale chronique;

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;

- III trimestre de la grossesse;

- hypersensibilité au kétoprofène ou à d’autres composants du médicament, à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS.

Le médicament doit être prescrit avec précaution dans les trimestres I et II de la grossesse, ainsi que chez les patientes âgées. Des précautions doivent être prises dans les cas d'anémie, d'asthme bronchique, d'alcoolisme, de tabagisme, de cirrhose alcoolique du foie, d'hyperbilirubinémie, d'insuffisance hépatique, de diabète, de déshydratation, de septicémie, d'insuffisance cardiaque chronique, d'œdème, d'hypertension, de maladies du sang (leucopénie comprise). glucose-6-phosphate déshydrogénase, stomatite.

Les rectales désignent 1 suppositoire 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas être prescrits plus de 2 suppositoires par jour.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose est nécessaire.

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, hématomesis, méléna, augmentation de l'enzyme hépatique, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général, déficience visuelle.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire).

Réactions dermatologiques: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Sur la partie du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, sensation de spasme du larynx, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Autres: conjonctivite, troubles menstruels, transpiration accrue.

Réactions locales avec administration rectale: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

Le sel de lysine de kétoprofène provoque moins d’effets secondaires que le kétoprofène.

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage avec Artrozilen n'a été rapporté.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique, une surveillance de l'activité respiratoire et cardiovasculaire doivent être effectués. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.

Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (notamment la phénytoïne, l’éthanol, les barbituriques, le flumécinol, la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) utilisés simultanément avec le médicament Artrozilen augmentent le métabolisme du kétoprofène (accroissent la production de métabolites actifs hydroxylés).

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Artrozilen, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes augmente; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Artrozilen avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, entraînant un risque accru de dysfonctionnement rénal.

La nomination simultanée d'Artrozilena à des anticoagulants oraux, à l'héparine, à des agents thrombolytiques, à des agents antiplaquettaires, à la céfopérazone, au céfamandol et au céfotétanome augmente le risque d'hémorragie.

Le médicament Artrozilen avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (un nouveau calcul de la dose est nécessaire).

Une nomination conjointe d'Artrozilena avec du valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestiramine en ingérant avec le médicament Artrozilen réduisent l’absorption du kétoprofène.

Au cours du traitement avec le médicament Artrozilen, il est nécessaire de surveiller périodiquement la configuration du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre Artrozilena peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

L'utilisation d'Artrozilen dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

L'utilisation du médicament Artrozilen au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Aux trois trimestres de la grossesse, le médicament Artrozilen doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin. Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes planifiant une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament Artrozilen, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation d'un ovule peut diminuer.

Pour une utilisation systémique, le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents jusqu'à 18 ans.

Pour usage externe, le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.

Si une fonction hépatique anormale nécessite une réduction de la dose.

Les patients âgés ne doivent pas être prescrits plus de 2 suppositoires par jour.

Les patients âgés ne devraient pas recevoir plus de 1 ampère / jour.

Prescription

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. L'aérosol ne peut pas surchauffer! La durée de conservation des capsules rectales et des suppositoires est de 5 ans, la solution pour administration IV et IM, le gel et les aérosols à usage externe sont de 3 ans.

Artrozilen: toutes les formes de dissémination, indications d'utilisation, analogues, prix

Propriétés médicinales

«Artrozilen» est un exemple de médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il est largement utilisé dans la pratique médicale, souvent en tant que médicament qui élimine les symptômes de la maladie. Justifié son utilisation pour la douleur, l'inflammation de l'appareil articulaire. Lorsque vous utilisez "Artrozilena", comme tout autre AINS, il est impossible de modifier les mécanismes pathogéniques fondamentaux de la maladie.

L'ingrédient actif des capsules est absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité est supérieure à 80%. La concentration maximale est observée 4 à 10 heures après la consommation. Le sel de Ketoprofena lysine, agissant dans l'environnement du corps, est transporté par les molécules de protéines présentes dans le sang, distribuées dans les tissus et la synovie, est dégradé par le foie. Les produits de clivage sont principalement excrétés dans l'urine.

«Artrozilen» est un médicament qui agit directement sur l'appareil articulaire en soulageant l'inflammation, la douleur et la fièvre. Il élimine les symptômes de la maladie, mais n'affecte pas les facteurs pathogénétiques. Son utilisation est donc recommandée dans le cadre d'une thérapie complexe. Le médicament a prouvé son efficacité dans diverses pathologies du système articulaire et cartilagineux (arthrose, polyarthrite rhumatoïde, goutte, etc.). En raison de son effet analgésique rapide, il est utilisé pour soulager la douleur postopératoire, ainsi que tout dommage causé aux fibres musculaires, aux tendons, aux membranes synoviales, aux tissus conjonctifs graisseux et fibreux, aux vaisseaux sanguins et aux nerfs.

La variabilité de la forme à libération d’Artrozilen vous permet de choisir l’option de traitement la plus efficace et la plus pratique, l’administration perorale de gélules, l’administration d’une solution injectable, l’utilisation de suppositoires, l’application topique de gel et d’aérosols.

Capsules "Artrozilen"

Coût d'emballage - de 150 à 350 roubles.

La composition des gélules contient le principal ingrédient actif et du phtalate de diéthyle, du carbopol, de la povidone, du stéarate de magnésium, des acides acryliques et méthacryliques polymères, du talc, du dioxyde de titane, de la gélatine, de l’indigotine.

Ils sont utilisés pour le syndrome de la douleur faible, l'arthrite rhumatoïde et goutteuse, la spondylarthrite, les lésions inflammatoires des tissus périarticulaires, l'ostéoarthrose.

La capsule a un granulat arrondi dans un étui en gélatine, avec une base blanche et un couvercle vert. Dans une capsule - 320 mg de sel de kétoprofène lysine. Les gélules «Artrozilena» sont vendues en blister de 10 pcs.

Posologie et administration

Le médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas.

Le cours dure de 3 à 4 mois.

La concentration maximale de la substance active est observée au bout de 4 à 10 heures et l'action se poursuit tout au long de la journée.

Ampoules "Artrozilen"

Le coût d'un paquet de 6 ampoules est de 150 à 280 roubles.

En plus de l'ingrédient actif dans chaque flacon avec une solution d'injection - la présence d'acide citrique, d'hydroxyde de sodium, d'eau stérile.

L'introduction des injections vise à éliminer rapidement les douleurs aiguës immédiatement après une chirurgie ou une blessure, avec une inflammation aiguë des os ou des muscles. La particularité de cette forme est un effet à court terme après utilisation.

La solution d’injection est transparente, incolore ou légèrement jaunâtre; elle est disponible en ampoules de verre de 2 ml, contenant chacune 160 mg de sel de kétoprofène-lysine.

Posologie et administration

Injections intramusculaires «Artrozilen» sont administrés deux fois par jour, 1 ampoule (pour les personnes âgées - 1 fois). Pour l'introduction dans la veine, la préparation est préparée en la mélangeant avec une solution saline et quelques autres composants.

La procédure peut être longue (plus d'une demi-heure) ou rapide. L'utilisation d'une solution d'injection n'est autorisée que dans des conditions stationnaires. Le traitement dure jusqu'à 3 jours.

L'effet du médicament sur l'état du patient devient perceptible une demi-heure après la procédure et dure en moyenne 20 heures.

Bougies "Artrozilen"

Le coût d'un pack (10 suppositoires) varie en moyenne de 250 à 380 roubles.

Dans chaque bougie, des glycérides semi-synthétiques sont présents en tant que composants auxiliaires.

Ils aident à soulager les douleurs légères à modérées, ainsi que l'arthrite pré-rhumatoïde et goutteuse, la spondylarthrite, les lésions inflammatoires des tissus périarticulaires, l'ostéoarthrose.

Les suppositoires (bougies) sont uniformément externes, en forme de torpilles, blancs et jaune pâle. Dans chaque - 160 mg de sel de kétoprofène lysine.

Posologie et administration

Le médicament est administré 1 pièce 2 fois par jour. En cas de symptômes sévères, la posologie peut être augmentée à 3 suppositoires pour les personnes âgées - à 2. Le traitement complet dure 5 jours.

L'effet de l'application apparaît après 40 à 60 minutes et dure jusqu'à 22 heures.

Gel "Artrozilen"

Le coût d'un tube dans 50 g - de 250 à 300 roubles

En plus du principe actif, le gel contient du polysorbate, du carbopol, du TEA, de l’éthanol, des arômes, du méthylparaben et de l’eau préparée.

Le gel «Artrozilen» est utilisé pour traiter un large éventail de blessures et de pathologies du système musculo-squelettique.

Gel 5% (usage externe). Extérieurement transparent, densité moyenne, avec un arôme de lavande. 1 g du médicament contient 50 mg de substance active.

Posologie et administration

Une petite quantité doit être appliquée à l'inflammation et frotter doucement. La procédure est répétée jusqu'à 3 par jour. L'effet de l'utilisation dure jusqu'à 8 heures. Le cours dure 10 jours, mais selon le témoignage d'un médecin, il peut être augmenté.

Aérosol "Artrozilen"

Le coût d'une bouteille (25 ml) - de 350 à 470 roubles.

En aérosol - la présence d'arômes, de Nerolen ou de lavande, de polysorbate 80, de PPG, d'alcool benzylique, de PVP, d'eau préparée et de la présence du composant actif - la lysine kétoprofène.

Il est utilisé dans le traitement d'un large éventail de blessures et de pathologies dans les FDU.

Aérosol 15% (usage externe) - mousse blanche homogène. 1 g - 150 mg de substance active.

Posologie et administration

Le spray «Artrozilen» s’applique de la même manière qu’un gel: en frottant légèrement la peau contre l’inflammation. La procédure peut être répétée jusqu'à 3 fois par jour, un cours complet - 10 jours. L'effet de l'application dure 6-8 heures.

Grossesse et allaitement

Le traitement par "Artrozilenom" au cours des trois derniers mois est contre-indiqué. Avec un contrôle médical strict, il est permis d’utiliser le médicament avec prudence aux 1er et 2ème trimestres. Si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement, il doit être suspendu temporairement ou définitivement.

Contre-indications

Les contre-indications pour toutes les formes de libération incluent:

  • Hypersensibilité aux composants
  • Asthme provoqué par l'exposition à des AINS, y compris l'acide acétylsalicylique (aspirine)
  • L'allaitement
  • Ulcères gastriques et duodénaux en exacerbation
  • Ulcération peptique
  • Colite avec ulcères
  • La maladie de Crohn
  • Maladie diverticulaire
  • Hémophilie et autres pathologies de la coagulation sanguine
  • Échec rénal dans le cours chronique.

Le gel et l'aérosol ne peuvent pas non plus être utilisés pour les dermatoses, l'eczéma, les lésions cutanées.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les femmes enceintes des deux premiers trimestres et les personnes de plus de 60 ans. Sous contrôle médical strict, «Artrozilen» peut être prescrit pour des maladies d’organes internes, de sang et de vaisseaux sanguins, etc.

Interactions médicamenteuses croisées

L'effet de la prise d'Artrozilen augmente avec sa combinaison avec des barbituriques et des antidépresseurs tricycliques. L'effet des anticoagulants augmente, il y a des risques de saignement. L'effet des diurétiques est réduit. Il y a une augmentation des effets secondaires des médicaments glucocorticoïdes. L'insuline agit plus activement, il est nécessaire de recalculer son dosage. «Artrozilen» a un effet sur la synthèse plaquettaire.

Effets indésirables

«Artrozilen» est un anti-inflammatoire non stéroïdien de nouvelle génération, il a été développé en tenant compte de tous les effets secondaires de la prise de ses prédécesseurs, en particulier le «kétoprofène».

Lors de l'utilisation de toutes les formes du médicament à l'exception du gel et de l'aérosol, les manifestations suivantes sont possibles:

  • Troubles du tractus gastro-intestinal
  • Changements dans le fonctionnement du foie
  • Changements dans le travail du système nerveux central
  • Changements dans le travail des organes des sens
  • Manifestations cutanées
  • Violations du système génito-urinaire
  • Changements dans la formation du sang
  • Troubles du processus de respiration
  • Changements dans le travail du coeur et des vaisseaux sanguins
  • Les allergies

En plus de ces réactions, les suppositoires peuvent également provoquer une sensation de brûlure, des démangeaisons et une lourdeur dans le domaine de l’exposition aux médicaments, une exacerbation des hémorroïdes (comment aider dans cette situation peut être trouvé dans l’article: Démangeaisons dans l’anus: causes et traitement). Les aérosols et gels «Artrozilen» provoquent dans certains cas des manifestations allergiques, une photosensibilisation.

Si des effets indésirables se produisent, vous devriez consulter un médecin.

Malgré la longue liste de contre-indications et d'effets indésirables possibles, Artrozilen est largement utilisé en pratique clinique. C'est un médicament de nouvelle génération, plus efficace et plus rapide que ses prédécesseurs.

Surdose

Réaction de surdosage non décrite «Artrozilen».

Termes et conditions de stockage

«Artrozilen» doit être conservé dans un endroit sombre à la température ambiante. Durée de vie - 3 ans.

Les analogues

"Ketonal"

LEK d. d, Slovénie
Prix:

  • Solution injectable (10 pièces de 2 ml) - de 230 à 300 roubles
  • Comprimés (20 pièces sur 100 mg) - de 200 à 220 roubles
  • Capsules (25 pièces sur 50 mg) - de 100 à 120 roubles; Crème 5% (30 g) - de 230 à 300 roubles
  • Gel 2,5% (100 g) - de 340 à 470 roubles.

Dans toutes les formes, la substance active est le kétoprofène.

Avantages:

  • Faible coût
  • Prévalence

Inconvénients:

  • En cas de surdosage, des signes de nausée, des vomissements, des douleurs abdominales apparaissent, des cas de troubles de la conscience, des convulsions, une dépression respiratoire et une insuffisance rénale ont été identifiés.

Dompe Pharmacheutichi, Italie.
Prix:

  • Solution à usage topique (16 mg / ml) - de 450 à 550 roubles
  • Suppositoires rectaux (10pcs, 160 mg) - de 270 à 300 roubles.
  • Granulés pour la préparation de solution buvable (12 pcs., 80 mg) - de 270 à 320 roubles.

Sous toutes ses formes, la substance active est le sel de kétoprofène lysine.

Avantages:

  • Aucune contre-indication, sauf en cas d'hypersensibilité aux composants
  • Peut être utilisé par les enfants à partir de 6 ans
  • La durée de conservation la plus longue par rapport à «Artrozilen» est de 5 ans.

Inconvénients:

  • Manque de formulaires à usage topique
  • Coût plus élevé que Ketonal.

Bougies Artrozilen - un moyen de soulager les douleurs articulaires

Artrozilen - bougies fournissant un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Les suppositoires rectaux sont faciles à utiliser et aident à restaurer efficacement la mobilité articulaire, améliorant ainsi le bien-être général du patient.

Composition et libération

Suppositoires rectaux Artrozilen - un remède universel pour les articulations et les tissus périarticulaires, soulage la douleur, la fièvre et d’autres inconforts. La gamme comprend des comprimés pour l'ingestion, des gels, des aérosols et des solutions injectables, mais les bougies sont considérées comme la forme la plus pratique et la plus sûre. Le sel de Ketoprofena lysine est inclus dans la composition, les glycérides semi-synthétiques agissant en tant que composants additionnels.

Les bougies ont une forme de torpille classique avec une pointe légèrement pointue pour faciliter l'insertion. La couleur est blanche ou crème, la texture est uniforme, l'odeur est absente. Les suppositoires sont emballés dans des plaquettes thermoformées en plastique de 5 pièces et dans des boîtes en carton, dans chaque mode d'emploi incluse en russe. Durée de vie - 2 ans à compter de la date indiquée sur l'emballage. Après l'expiration du terme suppositoires ne peuvent plus être utilisés, ils sont jetés avec les ordures ménagères. Il est préférable de garder les bougies dans un endroit frais et sombre, à l’écart des appareils de chauffage, de la lumière directe du soleil, des aliments et des produits chimiques ménagers. Vous pouvez placer l'emballage dans le compartiment inférieur du réfrigérateur.

Pendant le stockage à long terme, les suppositoires ouverts sèchent, mais ne perdent pas leurs propriétés cicatrisantes. Le médicament est destiné uniquement pour un usage externe, il doit être protégé contre les enfants et les animaux.

Le prix du médicament dépend de la politique de la pharmacie et de la ville. Dans la plupart des localités, les emballages peuvent être achetés à 350-380 roubles. Les bougies sont vendues sans ordonnance, mais il est préférable de les utiliser sous la surveillance du médecin traitant.

Action pharmacologique

Le médicament est bien absorbé et provoque rarement des effets secondaires. Immédiatement après son insertion dans le rectum, la base grasse de la bougie commence à fondre sous l’influence de la température corporelle.

Les substances actives sont absorbées dans les tissus et pénètrent dans le sang et le liquide synovial.

Le sel de lysine de Ketoprofena est plus doux que le kétoprofène, n'irrite pas les muqueuses et réduit le nombre d'effets secondaires. Le sel n'affecte pas le cartilage articulaire, ce qui permet au médicament d'être utilisé pendant une longue période. Après l'administration du suppositoire, le kétoprofène prend effet dans 40 à 50 minutes. La concentration maximale d'une substance dans le sang est observée au bout de 5 à 6 heures. La concentration requise en principes actifs dans le liquide synovial est maintenue jusqu'à 20 heures.

Les bougies agissent comme suit:

  1. Soulager rapidement la douleur dans les articulations, les ligaments, les muscles et les tendons.
  2. Ils réduisent l'inflammation.
  3. Réduire la fièvre.
  4. Améliorer l'état général des patients.
  5. Après un traitement prolongé, la mobilité des articulations est améliorée.
  6. Les tumeurs et les oedèmes disparaissent.
  7. Raideur matinale des articulations des feuilles.

Le kétoprofène est métabolisé dans le foie, la plupart des substances étant excrétées dans les urines et les matières fécales dans les 24 heures suivant l'administration. Le médicament ne s'accumule pas dans le corps et n'a pas d'impact négatif sur le travail des organes vitaux. Le médicament est non toxique, appartient à la faible risque.

Indications et contre-indications

Les principales indications d'utilisation sont indiquées dans les instructions jointes au médicament. Les bougies sont recommandées pour une utilisation avec:

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • l'arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale;
  • arthrite goutteuse;
  • la spondylarthrite;
  • inflammation des tissus périarticulaires;
  • le rhumatisme psoriasique;
  • lésions rhumatismales des tissus mous.

Artrozilen recommandé pour une récupération rapide après une chirurgie ou une blessure. Le cours est assigné individuellement.

En dépit du large éventail d'applications et des bons résultats, Artrozilen a également des contre-indications:

  1. L’utilisation de cet outil n’est pas recommandée au cours du dernier trimestre de la grossesse et pendant l’allaitement.
  2. Les suppositoires ne conviennent pas aux patients présentant une hypersensibilité au kétoprofène et à l'acide acétylsalicylique.
  3. Enfants jusqu'à 6 ans.

L'utilisation régulière de suppositoires peut provoquer une exacerbation des hémorroïdes. Il est conseillé aux femmes envisageant une grossesse de ne pas utiliser d’Artrozilen, car cela réduit les risques d’implantation de l’oeuf.

Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients âgés et de femmes enceintes au cours des 1er et 2ème trimestres. Cela s'applique également aux personnes qui abusent de l'alcool ou du tabac.

Patients souffrant de:

  • asthme bronchique;
  • eczéma et autres maladies de la peau;
  • insuffisance rénale et hépatique;
  • tumeurs malignes;
  • le diabète;
  • l'hypertension;
  • lésions du tube digestif de nature différente.

Le médicament est bien absorbé, mais avec un surdosage peut entraîner des effets secondaires: diarrhée, nausée, faiblesse, troubles menstruels, urticaire, détérioration générale de la santé.

Au cours d'un traitement prolongé, il est nécessaire de surveiller périodiquement l'état du foie et des reins.

Instructions d'utilisation

2-3 suppositoires peuvent être administrés par jour, le traitement est prescrit individuellement. Bougie exempte de garniture, humidifier avec de l'eau ou enduite d'huile de vaseline. Ces manipulations amélioreront la pénétration et aideront à éviter les microtraumatismes. Le patient doit s’allonger sur le côté en tirant ses genoux vers son ventre. Il est plus pratique pour certains d’insérer des suppositoires en position accroupie.

La bougie est insérée lentement et avec précaution, les muscles du sphincter doivent être relâchés. Une fois le suppositoire inséré, le patient doit s’allonger, surmontant ainsi la fausse envie de faire ses besoins. Après 10-15 minutes, la douleur des articulations disparaît, mais il n'est pas recommandé de se lever. Il est préférable d’introduire des bougies avant de se coucher, alors que le médicament au repos est particulièrement efficace.

En utilisant des suppositoires, vous ne pouvez pas prendre d'autres analgésiques à base de kétoprofène afin d'éviter un surdosage. Médicaments interdits avec effet anticoagulant, pouvant provoquer une hémorragie interne.

Opinion du consommateur

Les patients et les médecins qui utilisent souvent Artrozilen laissent des réactions positives à son sujet. Le plus souvent, il existe une grande efficacité dans le traitement des maladies chroniques des articulations et la récupération après une intervention chirurgicale. Les patients pensent que les bougies sont particulièrement efficaces pour soulager les douleurs faibles et modérées, mais ne résistent pas aux fortes attaques. Le médicament s’intègre bien dans les schémas thérapeutiques, présente un minimum de contre-indications et convient à un traitement à long terme.

Les suppositoires agissent plus doucement que les gélules ou les injections contenant le même principe actif.

Même les patientes âgées les utilisent avec succès: sous le contrôle d'un médecin, les bougies peuvent être traitées au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse. Lors de l'utilisation de bougies, il est important d'éviter le surdosage. Chez certains patients, des réactions allergiques sont possibles, ce qui nécessite l'interruption du traitement.

Bougies Artrozilen - un médicament efficace et abordable qui peut être acheté sans ordonnance. Les analgésiques rapides et sûrs vous permettent d'éliminer les convulsions, d'améliorer l'état du patient après la chirurgie. Le traitement doit avoir lieu sous la surveillance d'un médecin, le cours est prescrit individuellement.