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La goutte

Artrozilen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de diffusion (capsules ou comprimés de 320 mg, aérosol ou aérosol, gel ou pommade, bougies, injections en ampoules injectables) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozilen dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé dans la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de son caractère lipophile prononcé, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosynovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sportives, entorses, foulures ou foulures, tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une dose unique de gel est de 3-5 g (volume de grosses cerises), en aérosol - 1-2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • des démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe

  • dermatose en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • âge avancé;
  • grossesse (1, 2 trimestres);
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • tabagisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • la déshydratation;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • hypertension artérielle;
  • maladies du sang (y compris la leucopénie);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • porphyrie hépatique;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • violations graves du foie et des reins;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Ne pas utiliser pendant le 3ème trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou les retardataires).

Utilisation avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Capsules, ampoules, suppositoires rectaux

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre du kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à la conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (GCS), des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol (alcool), corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Analogues du médicament Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

Artrozilen solution - mode d'emploi officiel

Forme de libération, composition et emballage

Excipients: hydroxyde de sodium, acide citrique, eau d / et.

2 ml - ampoules de verre foncé (6) - plateaux en plastique (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, par opposition au kétoprofène, est un composé instantané à pH neutre, grâce à quoi il n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique
Aspiration
Temps pour atteindremax lorsqu'il est administré par voie parentérale 20-30 minutes La concentration efficace dure 24 heures et la concentration thérapeutique dans le liquide synovial dure 18 à 20 heures.

Distribution
Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd -0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisme et excrétion
Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie.
Excrété dans l'urine, 60 à 80% - sous forme de glucuronide pendant 24 heures

Indications:

- dans les maladies du système musculo-squelettique d'origines diverses;
- dans la période postopératoire;
- après des blessures et des processus inflammatoires.

Posologie et administration

Les patients âgés ne devraient pas recevoir plus de 1 ampère / jour.

Par voie parentérale, le médicament doit être administré brièvement (jusqu’à 3 jours), puis transféré pour prendre le médicament à l’intérieur ou pour utiliser des suppositoires.

Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Pour augmenter le temps du médicament est recommandé d'effectuer une perfusion intraveineuse lente. La durée de la perfusion intraveineuse est d’au moins 30 minutes.

La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ml ou de 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse de lévulose à 10%, solution aqueuse de dextrose à 5%, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution de dextran colloïde à 0,9% solution de chlorure de sodium ou solution de dextrose à 5%.

À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, la solution doit être utilisée immédiatement.

Des solutions aqueuses de kétoprofène de sel de lysine peuvent être utilisées pendant le traitement de physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie): pendant l’iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

De la part de l'organe de la vision: conjonctivite, déficience visuelle.

Sur la partie du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, sensation de spasme du larynx, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux.

De la peau des tissus sous-cutanés: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse, transpiration accrue.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire).

Autres: œdème périphérique, pâleur, menstruations irrégulières.

Contre-indications:

Des précautions doivent être prescrites pour l'anémie, l'asthme bronchique, l'alcoolisme, le tabagisme, la cirrhose alcoolique du foie, l'hyperbilirubinémie, l'insuffisance hépatique, le diabète, la déshydratation, la septicémie, l'insuffisance cardiaque chronique, l'œdème, l'hypertension, les maladies du sang (y compris la leucopénie), déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, stomatite, ainsi que chez les patients âgés.

Grossesse et allaitement

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes planifiant une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament Artrozilen, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation d'un ovule peut diminuer.

Instructions spéciales

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre Artrozilena peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation d'Artrozilen dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asthme bronchique.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdose

Traitement: en cas de surdosage, un traitement symptomatique, une surveillance de l'activité respiratoire et cardiovasculaire doivent être effectués. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.

Interaction médicamenteuse

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Artrozilen, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes augmente; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Artrozilen avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, entraînant un risque accru de dysfonctionnement rénal.

La nomination simultanée d'Artrozilena à des anticoagulants oraux, à l'héparine, à des agents thrombolytiques, à des agents antiplaquettaires, à la céfopérazone, au céfamandol et au céfotétanome augmente le risque d'hémorragie.

Le médicament Artrozilen avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (un nouveau calcul de la dose est nécessaire).

L'utilisation combinée d'Artrozilena avec du valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

L'utilisation d'injections Artrozilen pour soulager la douleur

Artrozilen - Injections à base de kétoprofène destinées à soulager les douleurs aiguës liées à l'arthrose de la cheville, au rhumatisme et à d'autres maladies du système musculo-squelettique Le médicament appartient au groupe des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Son principe actif, le kétoprofène, est un dérivé de l'acide propionique et figure sur la liste des médicaments essentiels destinés à l'homme.

L'utilisation du médicament permet de réduire la sévérité du processus inflammatoire, élimine la douleur et réduit la température corporelle. Artrozilen a des contre-indications et peut entraîner des effets secondaires systémiques. Pour éviter les effets négatifs du médicament sur le corps, il doit être utilisé sur les conseils d'un médecin.

Forme de dosage signifie

Les injections d’Artrozilen sont fabriquées en Italie par Dompe Pharmacheutich Sp.A. Le médicament est disponible sous la forme d'une solution stérile transparente, incolore ou jaune pâle, destinée à une administration intramusculaire ou intraveineuse. Le liquide thérapeutique est versé dans des ampoules de verre foncé de 2 ml. Les ampoules sont conditionnées en 6 morceaux sur des palettes en plastique. Chaque emballage de marque contient 1 palette avec ampoules et les instructions d'utilisation de la solution médicamenteuse.

Composants et action

Action pharmacologique Artrozilen fournit du kétoprofène, présenté sous forme de sel de lysine. Sa concentration dans 1 ml de solution est de 80 mg. De plus, le produit comprend de l'hydroxyde de sodium, de l'acide citrique et de l'eau stérile.

Le sel de Ketoprofena lysine, administré par voie intramusculaire ou intraveineuse, manifeste une activité anesthésique, anti-inflammatoire et antipyrétique prononcée, réduit le gonflement des articulations et augmente leur mobilité. L'action du composant principal est due à son effet négatif sur la cyclooxygénase-1 et la cyclooxygénase-2 et à l'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Artrozilen a un effet anti-bradykinine, stabilise les membranes des lysosomes et inhibe la libération d'enzymes qui provoquent l'inflammation et la destruction du tissu conjonctif.

Le médicament n'a presque aucun effet sur l'état de la membrane muqueuse du tube digestif et ne provoque pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Lorsque vous utilisez le médicament

Artrozilen en ampoules est utilisé pour éliminer la douleur aiguë des articulations et des muscles. Il est indiqué pour une utilisation dans:

  • rhumatisme;
  • arthrite (rhumatoïde, psoriasique, réactive, etc.);
  • arthrose de diverses localisations;
  • la goutte;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • bursite;
  • ostéochondrose de la colonne vertébrale;
  • synovite;
  • tendosynovite;
  • enthésopathies;
  • myalgie;
  • conditions après des blessures et des interventions chirurgicales.

Méthode d'application

Solution de médicament Artrozilen destiné à être administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. Le traitement avec le médicament doit être effectué dans un hôpital sous la surveillance d'un médecin.

La posologie journalière et la durée d'utilisation dépendent du tableau clinique et sont déterminées par un spécialiste. La durée maximale du traitement médicamenteux ne doit pas dépasser 3 jours consécutifs. Le contenu de l'ampoule doit être utilisé immédiatement après ouverture.

Restant après l'injection du médicament ne peut pas être stocké. Il devrait être jeté avec une ampoule imprimée.

Précautions de traitement

Il existe une contre-indication à la solution médicamenteuse Artrozilen dont le patient doit connaître la liste avant de commencer à l'utiliser. Le médicament est interdit d'utiliser lorsque:

  • hypersensibilité aux substances entrant dans sa composition;
  • intolérance individuelle aux AINS;
  • insuffisance rénale;
  • ulcère gastrique et duodénal;
  • entérite granulomateuse;
  • diverticulose du côlon;
  • l'aspirine d'asthme bronchique;
  • troubles de la coagulation;
  • la grossesse
  • allaitement.

Solution d'injection Artrozilen non utilisé dans le traitement des enfants et des adolescents. Il peut être prescrit aux patients de plus de 18 ans.

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans le traitement des patients âgés et souffrant d'insuffisance cardiaque chronique, d'asthme bronchique, de pathologies hépatiques graves, d'alcoolisme, d'hypertension, d'œdème périphérique, d'anémie et de sepsie.

L'artrozilène altère la vitesse des réactions psychomotrices et la concentration de l'attention. Par conséquent, lors de son utilisation, une personne doit s'abstenir de conduire un véhicule ou de travailler sur des objets potentiellement dangereux.

Symptômes défavorables

Solution d’injection Artrozilen peut entraîner chez le patient des réactions indésirables de divers organes et systèmes. Les effets secondaires les plus communs du médicament incluent:

  • douleur dans l'abdomen;
  • ulcération de la muqueuse gastro-intestinale;
  • des nausées;
  • constipation ou diarrhée;
  • des vertiges;
  • nervosité;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • modifications de la pression artérielle (hypertension ou hypotension);
  • augmentation du rythme cardiaque;
  • manifestations allergiques (éruptions cutanées et démangeaisons sur la peau, œdème de Quincke);
  • transpiration accrue;
  • violation du cycle menstruel.

Outre les réactions énumérées, les effets secondaires du médicament peuvent se manifester par une diminution de l’acuité visuelle, des hallucinations, une augmentation de la taille du foie et de la rate, une insuffisance hépatique, une modification de la composition chimique du sang, un bronchospasme, un laryngisme, le syndrome de Stevens-Johnson.

Si les effets décrits se produisent, le patient doit consulter un médecin concernant la possibilité de poursuivre le traitement.

Combinaison de médicaments et surdosage

Au cours de la période d'utilisation d'Artrozilen, les patients doivent utiliser des médicaments avec la prudence, avec lesquels il peut entrer en interaction médicamenteuse.

La solution d’injection ne doit pas être combinée avec des antiacides, des glucocorticoïdes, des AINS, du méthotrexate, de la kolestiramine, du vérapamil, du céfamandol, de la ticlopidine, de l’héparine, de la spironolactone, du probénécide, du tramadol, de la vasodilatation périphérique et d’antithrombotiques.

Il n'est également pas recommandé d'utiliser les injections d'Artrozilen en même temps que des hypoglycémiants oraux, des médicaments contenant du lithium et de l'éthanol, de l'acide valproïque et des antagonistes de la vitamine K.

Données surdosage solution de médicament Artrozilen manquant. Les experts admettent que le dépassement de la dose quotidienne du médicament peut provoquer une augmentation des effets indésirables chez le patient.

Coût et Commentaires

L’efficacité d’Artrozilen indique de nombreuses revues de patients. Les personnes qui utilisent la solution médicamenteuse pour soulager une douleur intense notent sa capacité analgésique rapide et son action prolongée (jusqu'à 12 heures).

Solution d'injection Artrozilen destiné à la prescription dans les pharmacies. Le prix moyen d'un paquet de la drogue est de 200 roubles. Les ampoules contenant le liquide médicinal doivent être conservées dans un endroit à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température de l'air ne dépassant pas 25 ° C.

Injections d'Artrozilen pour le traitement des états névralgiques et des pathologies du système musculo-squelettique

Artrozilen en solution injectable, en gélule ou en gel - anti-inflammatoire non stéroïdien à base de dérivés de l'acide propionique. Effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques fondés sur le fait que l’inhibition de l’activité de la COX par le principe actif a lieu.

Composition et description

La base du médicament pour injection "Artrozilen" posé substance pharmacologique - kétoprofène. Dans le contexte d'effets périphériques et centraux sur le corps, le composant a également une activité anti-bradykinine. En outre, l'état des membranes lysosomales est stabilisé, ce qui est particulièrement important pour le traitement efficace des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

La solution injectable contient un seul ingrédient actif - le sel de lysine (kétoprofène). L'acide citrique, l'hydroxyde de sodium et l'eau sont utilisés comme composants auxiliaires.

Formes de libération

"Artrozilen" est une drogue assez populaire. L'utilisation intensive du médicament a conduit au fait que pour le traitement de diverses formes de pathologies du système nerveux et musculo-squelettique, les fabricants le fabriquent en plusieurs formes posologiques à la fois:

  1. Gel à usage externe;
  2. Capsules pour administration orale;
  3. Bougies rectales;
  4. Aérosol extérieur;
  5. Forme injectable (solution dans des ampoules de 2 ml).

Pharmacocinétique

Comme indiqué dans le mode d'emploi, le médicament est bien absorbé et se lie aux protéines plasmatiques. La substance a une lipophilicity prononcée, pénètre rapidement la barrière hématologique et le "bouclier" encéphalique. L'ingrédient actif pénètre dans le plasma sanguin et le liquide synovial.

Le métabolisme se produit sur le fond de la connexion avec l'acide glucuronique et dans le processus d'hydroxylation. Principalement excrété par les reins et, dans une moindre mesure, par les intestins.

Indications d'utilisation

Les instructions d'utilisation de ce produit pharmaceutique contiennent toutes les informations nécessaires sur la liste des maladies et états pathologiques pouvant être traités avec "Artrozilen". Les principales indications pour l'utilisation du médicament:

  1. Les pathologies qui accompagnent le syndrome articulaire (arthrose, spondylarthrite, goutte d'origines diverses);
  2. Élimination des symptômes accompagnant la phase active ou la période d'exacerbation de pathologies du système musculo-squelettique (périarthrose, synovite, tendinite, bursite, lumbago);
  3. Douleur dans les structures vertébrales d'origines diverses;
  4. Névralgie;
  5. Myalgie;
  6. Blessures de type non compliqué (entorses, entorses, contusions, fractures de ligaments);
  7. Douleur post-traumatique prolongée;
  8. Combinaison de plusieurs maladies à la fois compliquées par des processus inflammatoires du système veineux des membres inférieurs (phlébite, périphlébite, lymphangite de diverses origines, lymphadénite superficielle);
  9. Douleur postopératoire modérée;
  10. Lésions des tissus inflammatoires périarticulaires;
  11. Lésion des tissus mous rhumatismaux;
  12. Douleurs musculaires non rhumatismales.

Contre-indications

Comme toute autre drogue, Artrozilen ne peut pas toujours être utilisé librement. Il existe un certain nombre de contre-indications absolues pour ce médicament:

  1. Sensibilité extrêmement élevée aux composants du médicament;
  2. L'aspirine d'asthme;
  3. Lactation active;
  4. La grossesse;
  5. Exacerbation des ulcères gastriques ou duodénaux;
  6. Diveticulitis;
  7. La maladie de Crohn;
  8. La colite;
  9. Insuffisance rénale chronique;
  10. Petite enfance;
  11. Hémophilie.

Il existe également une liste de conditions dans lesquelles il est permis d'utiliser le médicament, mais avec une extrême prudence. Ceux-ci incluent les pathologies suivantes:

  1. Asthme bronchique;
  2. Insuffisance cardiaque chronique;
  3. L'anémie;
  4. Dépendance à l'alcool;
  5. Problèmes de foie;
  6. Le diabète sucré;
  7. Âge avancé;
  8. Tabagisme excessif;
  9. L'hyperbilirubinémie;
  10. La déshydratation;
  11. Gonflement
  12. Processus infectieux aigus, accablés de fièvre;
  13. L'hypertension;
  14. Stomatite d'intensité variable.

À propos des nuances de la combinaison

Selon le mode d'emploi, l'utilisation unique du médicament "Artrozilen" avec des produits pharmacologiques tels que la rifampicine, la phénylbutazone, les barbituriques et un certain nombre d'antidépresseurs entraîne une surcharge du foie. Si les patients ayant des antécédents de maladies associées à ce corps, le schéma de traitement thérapeutique doit être ajusté.

"Artrozilen" réduit le pouvoir médicinal des médicaments urikozurichseky. Dans le même temps, le médicament renforce les effets des anticoagulants et d’autres produits pharmacologiques susceptibles de fluidifier le sang.

Il est également noté que la combinaison de "Artrozilen" avec des hormones, des agents hypotenseurs et diurétiques augmente le risque d'effets secondaires. L'administration conjointe de médicaments à base de sel de lysine et d'alcool entraîne une exacerbation des pathologies ulcéreuses chroniques de l'estomac, ainsi que la formation d'érosions multiples à la surface de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.

Comment utiliser le médicament

Les instructions d'utilisation du médicament expliquent toutes les nuances concernant la manière de déterminer correctement le dosage et la méthode d'utilisation du médicament, quelle que soit sa forme pharmacologique. Considérez les règles de base pour l'utilisation à des fins médicales de la forme injectable du médicament.

La méthode d’administration de la drogue par injection est pratiquée comme traitement à court terme. Le traitement est effectué en moyenne pendant trois jours. Il existe des solutions pour les injections intramusculaires et intraveineuses.

La dose maximale par jour - une ampoule deux fois par jour. Après avoir ouvert l’ampoule, la solution recueille immédiatement une seringue et s’injecte.

Administration intraveineuse

Les perfusions intraveineuses sont lentes. Il est habituel d'utiliser des solutions de chlore de sodium (0,9%), une solution aqueuse de lévulose (10%), dextrose humeur de l'eau (5%). Vous pouvez également utiliser la solution de Ringer et la solution de Hartman. Un grand volume de 500 ml est utilisé, ainsi que de petites doses de 50 ml chacune.

L'utilisation de la solution en physiothérapie

Les physiothérapeutes pratiquent également activement l’utilisation d’une solution aqueuse de sel de lysine. Le médicament est justifié lorsqu'il est exposé par iontophorèse et pendant la mésothérapie.

Effets secondaires

Si vous ne suivez pas les recommandations données dans les instructions, le médicament peut provoquer des effets indésirables. Les conditions douloureuses les plus courantes:

  1. Crampes abdominales sévères;
  2. La diarrhée;
  3. Stomatite;
  4. Gastrite primaire, exacerbation des processus chroniques;
  5. L'apparition d'une érosion à la surface des muqueuses;
  6. Melena;
  7. Augmentation des niveaux de bilirubine;
  8. Développement de l'hépatite;
  9. Des vertiges;
  10. L'hyperkinésie;
  11. Tremblement;
  12. Le vertige;
  13. Sautes d'humeur soudaines;
  14. L'irritabilité;
  15. Malaise général;
  16. Rhinite

Beaucoup moins souvent, il peut y avoir une altération de la fonction visuelle ou une conjonctivite. Parfois, les patients présentent diverses manifestations de nature allergique: démangeaisons, urticaire, gonflement des tissus, laryngisme et œdème laryngé.

Rarement, les patients peuvent souffrir de telles manifestations indésirables:

  1. Cystite ou exacerbation de la forme chronique de la maladie;
  2. Hématurie (traces dans le sang);
  3. Détérioration de l'image globale du sang;
  4. Hépatomégalie (si l’administration du médicament est arrêtée à temps, les modifications pathologiques sont réversibles);
  5. Vascularite;
  6. Dyspnée;
  7. Augmentation de la pression artérielle au moment de l’administration du médicament par voie intraveineuse;
  8. Augmentation du rythme cardiaque;
  9. La sensation de malaise croissant dans la zone ano-rectale;
  10. Exacerbation d'hémorroïdes chroniques;
  11. Photosensibilité intensive.

Étant donné un nombre aussi élevé de complications et d’effets secondaires assez graves, il est inacceptable de commencer l’automédication avec l’aide de la préparation d’Artrozilen. Le schéma des effets thérapeutiques n’est formé que par le médecin traitant, après avoir pris toutes les mesures de diagnostic appropriées et en tenant compte de la réception d’autres produits pharmacologiques.

ARTHROSYLENE

La solution pour in / in et in / m l'introduction d'un transparent, incolore ou légèrement jaune.

Excipients: hydroxyde de sodium, acide citrique, eau d / et.

2 ml - ampoules de verre foncé (6) - plateaux en plastique (1) - emballages en carton.

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans le cordon cerveau). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (selon la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures, après l’administration rectale - environ 2 heures, après l’administration intramusculaire - 1,27 heure, après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en plaques, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'états aigus ou le soulagement de l'exacerbation d'un processus chronique, 100 mg sont administrés en une seule injection intramusculaire. Le kétoprofène est appliqué à l'intérieur ou par voie rectale.

Externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.

Dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: douleur épigastrique, nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: lorsqu’il est utilisé sous la forme de bougies, une irritation de la muqueuse rectale, une défécation douloureuse est possible; lorsqu'il est appliqué sous la forme d'un gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d'application.

L'utilisation simultanée de kétoprofène et d'autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et d'hémorragies; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation concomitante de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements sévères, parfois mortels.

Contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation de kétoprofène pendant l'allaitement, l'allaitement est recommandé d'arrêter.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l'administration orale sont une fonction hépatique anormale marquée.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.

Artrozilen (Artrosilene ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et libération

dans le blister 10 pcs; dans un paquet de carton 1 blister.

dans des ampoules de verre sombres de 2 ml; dans la palette 6 pcs., dans une boîte en carton 1 palette.

dans une bande de 5 pièces; dans un paquet de carton 2 bandes.

dans des tubes d'aluminium de 30 et 50 g; dans un paquet de carton 1 tube.

dans des cylindres d'une capacité de 25 ml avec une buse de pulvérisation; dans une boîte en carton 1 cylindre.

Description de la forme posologique

Capsules: capsules de gélatine dure de forme oblongue; Le boîtier est blanc, la couverture est vert foncé. Le contenu de la capsule est granuleux, allant du blanc au jaune clair.

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: une solution claire, incolore ou légèrement jaunâtre.

Suppositoires rectaux: homogènes, du blanc au jaune clair, en forme de torpille.

Gel: clair, épais, avec une odeur de lavande.

Aérosol: mousse blanche homogène; après le dégagement de gaz - une couleur jaune pâle liquide clair.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. En inhibant COX-1 et -2, inhibe la synthèse de PG. Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant à la destruction des tissus lors d'une inflammation chronique. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, à la différence du kétoprofène, est une molécule à pH neutre instantané qui n’irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Appliqué localement, il a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Sous forme de spray ou de gel, il procure un effet thérapeutique local sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. En cas de syndrome articulaire, il provoque une diminution de la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, une diminution de la raideur matinale et un gonflement des articulations. Le sel de lysine de kétoprofène n’a pas d’effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Pharmacocinétique

Aspiration Attribué à l'intérieur, le kétoprofène est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal et sa biodisponibilité dépasse 80%. Cmax dans le plasma, lors de la prise de gélules d'Artrozilen, il est noté 4 à 10 heures après l'administration orale, sa valeur dépend directement de la dose prise et est comprise entre 3 et 9 µg / ml. T1/2 6,5 heures, l’effet thérapeutique maximum est observé pendant 4 à 24 heures, l’alimentation contribue à réduire les valeurs de Cmax et augmenter Tmax sans changer les AUC.

Distribution Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisme Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuroconjugaison pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Inférence. Les métabolites sont excrétés dans l'urine. Avec les matières fécales, moins de 1% est dérivé. Le médicament ne s'accumule pas.

Solution d'introduction in / in et in / m

Tmax avec administration parentérale - 20–30 min. La concentration efficace dure 24 heures, tandis que la concentration thérapeutique dans le liquide synovial dure 18 à 20 heures.

Distribution Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisé par les enzymes microsomales du foie. Excrété par les reins, 60 à 80% - sous forme de glucuronide en 24 heures.

Aspiration Le sel de lysine de Ketoprofena est rapidement absorbé: Tmax après usage rectal - 45–60 min. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose prise.

Distribution Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisme Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuroconjugaison pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Inférence. Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine (jusqu'à 76% après 24 heures). Le médicament ne s'accumule pas.

Lorsque l'application de la peau est absorbée lentement; une dose de 50 à 150 mg en 5 à 8 heures crée une concentration plasmatique de 0,08 à 0,15 µg / ml. Pratiquement ne s'accumule pas dans le corps. La biodisponibilité est d'environ 5%.

Indications médicament Artrozilen

soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée (y compris douleur de nature inflammatoire, postopératoire et post-traumatique).

lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Solution d'introduction in / in et in / m

traitement à court terme de la douleur aiguë dans les maladies du système musculo-squelettique d'origines diverses, douleur postopératoire, post-traumatique, associée à une inflammation.

les maladies du système musculo-squelettique (notamment la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, les lésions rhumatismales des tissus mous);

douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;

lésions traumatiques des tissus mous.

Contre-indications

hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;

ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;

colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;

hémophilie et autres troubles de la coagulation;

insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires

âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

grossesse (troisième trimestre).

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe en plus:

violation de l'intégrité de la peau;

L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

insuffisance cardiaque chronique;

Capsules, suppositoires de gel, aérosol

grossesse (I, II trimestre).

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires

cirrhose alcoolique du foie;

maladies du sang (y compris la leucopénie);

lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;

violations graves du foie et des reins;

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du IIIe trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament dans les trimestres I et II doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Il ne peut pas être appliqué dans le troisième trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation dans les trimestres I et II n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Effets secondaires

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires

Au niveau des organes du tube digestif: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érosives et ulcératives du tube digestif, hématomesis, méléna.

Du côté des organes du foie: augmentation du taux de bilirubine, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie

Du système nerveux: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

Des sens: conjonctivite, vision floue.

Sur la partie de la peau: urticaire, œdème de Quincke, exanthème érythémateux, prurit, exanthème maculopapulaire, transpiration accrue, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson).

Sur le système urogénital: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie, troubles menstruels.

Du côté des organes hématopoïétiques: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du PV, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vascularite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, sensation de spasme du larynx, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Réactions allergiques: réactions anaphylactoïdes, gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire.

Réactions locales: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

Réactions allergiques, photosensibilité.

En cas d'évènement indésirable, consultez un médecin.

Interaction

Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des GCS, des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, entraînant un risque accru de dysfonctionnement rénal.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Posologie et administration

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 caps. par jour avec ou après les repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

V / m ou / en 1 ampère. par jour La dose quotidienne maximale - 1 ampère. 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'un ampère. par jour

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectal 1 supp. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne devraient pas utiliser plus de 2 supp. par jour

Extérieurement. Une seule dose de gel est de 3 à 5 g (volume de grosse cerise), en aérosol, de 1 à 2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou, selon les instructions du médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage d'Artrozilen n'a été rapporté.

Traitement: en cas de surdosage, une surveillance de l’activité respiratoire et cardiaque est nécessaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué. L'hémodialyse est inefficace.

Instructions spéciales

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre du kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle - pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Conditions de vente en pharmacie

Capsules, solution pour introduction in / in et in / m. Selon la recette

Conditions de stockage du médicament Artrozilen

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie du médicament Artrozilen

solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 160 mg / 2 ml - 2 ans.

suppositoires rectaux 160 mg - 5 ans.

gel à usage externe 5% - 3 ans.

Capsules de 320 mg - 3 ans.

aérosol à usage externe 15% - 2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.