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Artrozilen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de diffusion (capsules ou comprimés de 320 mg, aérosol ou aérosol, gel ou pommade, bougies, injections en ampoules injectables) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozilen dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé dans la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de son caractère lipophile prononcé, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosynovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sportives, entorses, foulures ou foulures, tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une dose unique de gel est de 3-5 g (volume de grosses cerises), en aérosol - 1-2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • des démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe

  • dermatose en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • âge avancé;
  • grossesse (1, 2 trimestres);
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • tabagisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • la déshydratation;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • hypertension artérielle;
  • maladies du sang (y compris la leucopénie);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • porphyrie hépatique;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • violations graves du foie et des reins;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Ne pas utiliser pendant le 3ème trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou les retardataires).

Utilisation avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Capsules, ampoules, suppositoires rectaux

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre du kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à la conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (GCS), des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol (alcool), corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Analogues du médicament Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

ARTHROSYLENE

Les gélules sont en gélatine dure, oblongues, le corps est blanc, le couvercle est vert foncé; le contenu des capsules est constitué de granules ronds de couleur jaune clair.

Excipients: phtalate de diéthyle - 2,286 mg, carboxypolyméthylène - 32,857 mg, stéarate de magnésium - 15,857 mg, povidone - 27,857 mg, polymères d’acrylique et d’acide méthacrylique - 34,143 mg, talc - 27 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: corps - dioxyde de titane (E171), gélatine qsp; jaune de quinoléine (E104), indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), gélatine qsp.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans le cordon cerveau). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (selon la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures, après l’administration rectale - environ 2 heures, après l’administration intramusculaire - 1,27 heure, après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en plaques, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'états aigus ou le soulagement de l'exacerbation d'un processus chronique, 100 mg sont administrés en une seule injection intramusculaire. Le kétoprofène est appliqué à l'intérieur ou par voie rectale.

Externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.

Dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: douleur épigastrique, nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: lorsqu’il est utilisé sous la forme de bougies, une irritation de la muqueuse rectale, une défécation douloureuse est possible; lorsqu'il est appliqué sous la forme d'un gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d'application.

L'utilisation simultanée de kétoprofène et d'autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et d'hémorragies; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation concomitante de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements sévères, parfois mortels.

Contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation de kétoprofène pendant l'allaitement, l'allaitement est recommandé d'arrêter.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l'administration orale sont une fonction hépatique anormale marquée.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.

Artrozilen gélules - mode d'emploi officiel

sur l'usage médical du médicament

enregistré
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italie)
produit

Valpharma S.A. (République de Saint-Marin) ou ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Italie)

Forme de libération, composition et emballage

Excipients: phtalate de diéthyle - 2,286 mg, carboxypolyméthylène - 32,857 mg, stéarate de magnésium - 15,857 mg, povidone - 27,857 mg, polymères d’acrylique et d’acide méthacrylique - 34,143 mg, talc - 27 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: corps - dioxyde de titane (E171), gélatine qsp; couvercle - jaune de quinoléine (E104), indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), gélatine qsp. 10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Action pharmacologique

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, par opposition au kétoprofène, est un composé instantané à pH neutre, grâce à quoi il n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Après administration orale, l'effet thérapeutique maximal est observé pendant 4 à 24 heures.

Pharmacocinétique
Aspiration
Après administration orale, le kétoprofène est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité dépasse 80%. Avecmax fait 3-9 mkg / ml et est atteint en 4-10 h après la prise, sa taille dépend directement de la dose acceptée. Une prise alimentaire simultanée réduit la valeur de Cmax et augmenter Tmax, sans changer les AUC.

Distribution
Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd -0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).
Le médicament ne s'accumule pratiquement pas dans le corps.

Métabolisme
Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronisation pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Enlèvement
T1/2 6,5 heures Les métabolites sont principalement excrétés dans les urines. Avec les matières fécales, moins de 1% est excrété.

Indications:

- douleur postopératoire;
- douleur post-traumatique;
- douleur de nature inflammatoire.

Traitement symptomatique des maladies rhumatismales et inflammatoires, notamment:

- la polyarthrite rhumatoïde;
- spondylarthrite;
- arthrose;
- arthrite goutteuse;
- lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Régime posologique

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, duodénite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, gastrite, hématome, oesophagite, stomatite, méléna, augmentation des taux d'enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

De la part de l'organe de la vision: conjonctivite, déficience visuelle.

Sur la partie du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, sensation de spasme du larynx, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse, transpiration accrue.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire).

Autres: œdème périphérique, pâleur, menstruations irrégulières.

Contre-indications:

- l'aspirine "aspirine";
- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë;
- colite ulcéreuse dans la phase aiguë;
- maladie de Crohn;
- diverticulite;
- ulcère peptique;
- troubles de la coagulation (y compris l'hémophilie);
- insuffisance rénale chronique;
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- III trimestre de la grossesse;
- période de lactation;
- Hypersensibilité aux composants du médicament ou d’un autre HBBC.

Des précautions doivent être prescrites pour l'anémie, l'asthme bronchique, l'alcoolisme, le tabagisme, la cirrhose alcoolique du foie, l'hyperbilirubinémie, l'insuffisance hépatique, le diabète, la déshydratation, la septicémie, l'insuffisance cardiaque chronique, l'œdème, l'hypertension, les maladies du sang (y compris la leucopénie), déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, stomatite, dans les trimestres I et II de la grossesse, ainsi que chez les patientes âgées.

Grossesse et allaitement

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes planifiant une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament Artrozilen, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation d'un ovule peut diminuer.

Instructions spéciales

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre Artrozilena peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En violation des fonctions du foie et des reins, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation d'Artrozilen dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Surdose

Traitement: en cas de surdosage, si nécessaire, un traitement symptomatique, une surveillance de l’activité respiratoire et cardiovasculaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.

Interaction médicamenteuse

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Artrozilen, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes augmente; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Artrozilen avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, entraînant un risque accru de dysfonctionnement rénal.

La nomination simultanée d'Artrozilena à des anticoagulants oraux, à l'héparine, à des agents thrombolytiques, à des agents antiplaquettaires, à la céfopérazone, au céfamandol et au céfotétanome augmente le risque d'hémorragie.

Le médicament Artrozilen avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (un nouveau calcul de la dose est nécessaire).

L'utilisation combinée d'Artrozilena avec du valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption du kétoprofène.

Mode d'emploi arthrosilène, analogues de médicaments et prix

Il existe une vaste gamme de médicaments modernes dotés d'un mécanisme d'action similaire. Les médecins peuvent prescrire Artrozilen - les instructions d'utilisation du médicament pendant le traitement figurent dans chaque emballage. Le principal ingrédient actif est le kétoprofène, le médicament est disponible sous plusieurs formes posologiques. Ne pas utiliser l'outil sans consulter un médecin.

Qu'est-ce que l'artrozilène

Ce médicament appartient au groupe des AINS - anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le médicament est un dérivé de l'acide propionique, a un effet antipyrétique, anti-inflammatoire, analgésique. Le médicament agit sur le nidus, soulageant la douleur, l'inflammation et abaisse la température. Le médicament fournit un traitement symptomatique, mais n'élimine pas les facteurs pathogénétiques. Par conséquent, le médicament ne sera appliqué qu'avec d'autres médicaments dans le cadre d'une thérapie complexe.

L’utilisation d’Artrozilen s’est révélée efficace dans le traitement du système articulaire et cartilagineux:

Action pharmacologique Artrozilena

Utilisé un médicament selon les instructions en tant que médicament qui élimine les symptômes de maladies inflammatoires, en général, l'appareil articulaire. Lors de l'utilisation d'Artrozilen, il est impossible de modifier les mécanismes pathogénétiques à la base de la maladie. Selon la forme de libération du médicament, le corps l'absorbe de différentes manières. Par exemple, le kétoprofène des gélules est absorbé par le tractus gastro-intestinal, surmonte facilement les barrières histohématogènes, la biodisponibilité - 80%. La concentration maximale est atteinte 4 à 10 heures après l'application.

Le sel de Ketoprofena lysine, qui pénètre dans le corps, est transporté par les molécules de protéines présentes dans le sang. Donc, la substance active pénètre dans la synoviale, le tissu, puis se produit le métabolisme (division) du foie. Les produits résiduels sont libérés avec l'urine. L'instruction indique que l'Artrozilen affecte l'appareil articulaire, aide à soulager la fièvre, la douleur et l'inflammation. En raison de l'effet anesthésique, un agent est prescrit si vous devez enlever:

  • douleur après lésion des fibres musculaires, des membranes synoviales et des tendons;
  • douleur postopératoire;
  • nerfs douloureux, vaisseaux sanguins, tissu conjonctif fibreux.

La composition

Toute forme est basée sur la substance kétoprofène, qui a un effet médicinal majeur. Tous les autres composants sont considérés exclusivement comme auxiliaires. La composition des différentes formes de libération comprend les composants suivants:

  1. Capsules: sel de lysine (kétoprofène), carbopol, stéarate de manie, povidone, phtalate de diéthyle, polymères de l'acide méthacrylique, acide acrylique, dioxyde de titane, talc, gélatine.
  2. Solution d’injection: sel de lysine, hydroxyde de sodium, acide citrique, eau stérile.
  3. Les suppositoires selon les instructions contiennent: du kétoprofène, des glycérides semi-synthétiques;
  4. Le gel est composé de: kétoprofène, carbopol, TEA, polysorbate, méthylparabène, eau préparée, arôme de lavande ou de nerol.
  5. Aérosol: kétoprofène, polysorbate 80, lavande ou nérolène, PVP, alcool benzylique, BCP,

Formulaire de décharge

Le médecin peut prescrire l’une des formes posologiques, en fonction du cas particulier. Autorisé l'utilisation simultanée de plusieurs options pour obtenir un effet maximal. Le traitement est choisi individuellement et le patient peut acheter:

  • Onguent artrozilène à usage externe, le tube contient 30 à 50 g;
  • capsules pour administration orale, dans un emballage de 10 pièces;
  • Solution injectable, les ampoules sont vendues avec les instructions dans un emballage en carton de 6 unités contenant chacune 2 ml de substance médicinale;
  • suppositoires rectaux, 10 pièces;
  • aérosol à usage externe local, vaporisez 25 ml.

Instructions pour l'utilisation Artrozilena

La doublure est présente dans tous les emballages, quelle que soit la forme de libération. Vous pouvez trouver toutes les informations nécessaires sur le médicament, mais le médecin doit prescrire la posologie, la longue réception. Cela aidera à éviter les effets secondaires et à prévenir les cas énumérés dans la section Contre-indications. Il est important de considérer la compatibilité du médicament avec d'autres médicaments inclus dans le traitement complexe de la maladie. Chaque forme pharmacologique a ses propres règles d'application, qui sont décrites conformément aux instructions ci-dessous.

Capsule

L'utilisation de comprimés est justifiée dans la goutte, la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome douloureux douloureux, l'ostéoarthrose, les lésions inflammatoires des tissus périarticulaires, la spondylarthrite. Dans le cas de la gélatine est constituée de granulés arrondis, la base est blanche et le capuchon est vert. Ketoprofena par comprimé contient 320 mg, 10 capsules sont vendues. Posologie Artrozilena, méthode d'application selon les instructions:

  • avant et après les repas, 1 capsule d'Artrozilen;
  • la durée de la thérapie est de 3-4 mois;
  • la concentration maximale de la substance médicamenteuse est atteinte après 4 à 10 heures et l'effet persiste toute la journée.

L'utilisation de ce formulaire s'applique aux dommages, aux maladies du système musculo-squelettique. Le spectre des pathologies est large, le médicament est destiné à une utilisation en extérieur. La concentration de 5%, à l'extérieur a une densité moyenne, translucide, arôme - lavande. Contient 50 g de kétoprofène pour 1 g de produit. Dose, méthode d’utilisation d’Artrozilen conformément aux instructions:

  • mettre un peu de drogue sur la zone enflammée, frotter doucement;
  • répétez la procédure trois fois par jour;
  • la durée de l'effet thérapeutique est de 8 heures;
  • La durée du traitement est de 10 jours, mais peut être prolongée avec l’accord et la recommandation du médecin.

Les injections

Les injections intramusculaires ou intraveineuses sont utilisées pour éliminer rapidement la douleur immédiatement après une blessure, une intervention chirurgicale et une inflammation aiguë des muscles et des os. Les injections d'Artrozilen ont un effet à court terme. Extérieurement, la solution est incolore, transparente mais jaunâtre. Pour ce faire, utilisez des ampoules de verre noirci de 2 ml. Chacun contient 160 mg de sel de kétoprofène lysine. Dose, méthode d'application selon les instructions Artrozilen:

  • pour l'administration par une veine, le médicament est mélangé avec une solution saline et d'autres composants supplémentaires;
  • la procédure dure environ une heure et n'est effectuée que dans des conditions stationnaires;
  • Le cours de thérapie est de 3 jours;
  • les injections intramusculaires sont effectuées sur 1 ampoule 2 fois par jour, les personnes âgées - 1 fois par jour;
  • l'effet dure 20 heures, un résultat tangible 30 minutes après l'injection de la solution

Des bougies

Les suppositoires aident bien à soulager la douleur modérée ou légère, la goutte, la polyarthrite rhumatoïde, l’inflammation des tissus périarticulaires, la spondylarthrite, l’arthrose. Extérieurement, elles ont une apparence en forme de torpille, une structure uniforme, une couleur jaune pâle ou blanche. Contient 160 mg de kétoprofène par bougie. Les instructions indiquent les doses suivantes et la méthode d'utilisation Artrozilena:

  • par jour, vous devez utiliser 2 pièces;
  • augmentation de la posologie autorisée jusqu'à 3 avec symptômes évidents et prononcés;
  • régime de traitement est conçu pour 5 jours;
  • Il se produit un effet tangible après 1 heure, dure - 22 heures.

Aérosol

Pulvériser de l'Artrozilen (15%) conformément aux instructions utilisées pour le traitement d'un large éventail de pathologies, de lésions des articulations et d'autres parties du système musculo-squelettique. Extérieurement, l'aérosol à usage externe ressemble à une mousse blanche homogène. Pour 1 g de produit, on obtient 150 mg de sel de kétoprofène lysine. Selon les instructions, Artrozilen spray a les dosages et les règles d'administration suivants:

  • appliquer sur la zone enflammée et frotter doucement;
  • Vous pouvez répéter la procédure 3 fois par jour.
  • le cours dure 10 jours;
  • l'effet dure 8 heures.

Effets secondaires

Ce médicament appartient aux anti-inflammatoires non stéroïdiens de la nouvelle génération. Artrozilen a été créé en tenant compte de toutes les erreurs précédentes liées à l'utilisation de kétoprofène dans d'autres médicaments. Selon les instructions, les effets secondaires suivants du médicament sont possibles (à l’exception d’un aérosol ou d’un gel):

  • changements dans le travail du système nerveux central;
  • violations du tractus gastro-intestinal;
  • altération de la fonction hépatique;
  • troubles respiratoires;
  • réaction cutanée;
  • changements dans les organes de la perception;
  • allergies, angioedema;
  • changements dans la formation du sang;
  • dysfonctionnement du système génito-urinaire.

Outre les réactions ci-dessus, il peut exister une sensation de brûlure, une lourdeur dans la zone d'application, des démangeaisons, une exacerbation des hémorroïdes. Parfois, l'aérosol d'Artrozilen peut provoquer une photosensibilité, des manifestations allergiques. Si vous constatez des effets indésirables, vous devez immédiatement consulter un médecin. Les réactions négatives possibles ne constituent pas une raison pour refuser le médicament et Artrozilen a trouvé une large application dans la pratique médicale. Ce médicament a une vitesse d'action et une efficacité supérieures à celles de ses prédécesseurs.

Contre-indications

Chaque forme de libération a ses propres interdictions. Par exemple, un aérosol ou un gel ne doit pas être utilisé pour les lésions cutanées, l'eczéma et la dermatose. Il est particulièrement nécessaire de traiter les personnes de plus de 60 ans et les femmes enceintes pendant un à deux trimestres. Les contre-indications générales d'Artrozilen dans toutes les formes de libération selon les instructions sont les suivantes:

  • colite, ulcères;
  • hypersensibilité aux composants;
  • La maladie de Crohn;
  • asthme provoqué par les AINS;
  • ulcération peptique;
  • hémophilie, autres troubles de la coagulation;
  • ulcères gastriques chroniques au stade aigu;
  • insuffisance rénale chronique;
  • maladie diverticulaire;
  • allaitement.

Les analogues

En l’absence du médicament Artrozilen, le patient peut commander ou acheter dans la boutique en ligne les moyens avec le même mécanisme d’action. Ketonal est l’une de ces options. Comparé à Artrozilen, il est vendu à un prix avantageux et est largement distribué. Selon les instructions, un surdosage provoque des douleurs abdominales, des vomissements, des nausées, une insuffisance rénale et une dépression respiratoire. Le médicament contient du kétoprofène dans toutes ses formes. Il est disponible en gélules, en ampoules (solution injectable), en gel, en comprimés.

Un autre médicament similaire à Artrozilen - Oka. Remède italien, disponible sous forme de suppositoires rectaux, solution à usage local, granulés pour la préparation de la solution (administration orale). Le principal avantage est l'absence de contre-indications, sauf en cas d'intolérance individuelle pour les composants. Selon les instructions peuvent être donnés aux enfants de 6 ans, la durée de vie - 5 ans. Les inconvénients comprennent uniquement le manque d'options pour une utilisation locale et le prix plus élevé.

Prix ​​Artrozilena

le médicament est vendu sans ordonnance, la méthode d'application peut être lue dans les instructions, mais il est préférable de consulter d'abord votre médecin. Artrozilen a apporte améliore la condition, mais ne guérit pas la maladie sous-jacente. Le coût du médicament peut varier en fonction de la région de vente. Coût estimé des médicaments:

  • Artrozilen solution, ampoule 2 ml (6 pcs.) - de 160 roubles;
  • gel Artrozilen 5%, 50 g - à partir de 310 r;
  • suppositoire Artrozilen, 10 pcs. - à partir de 230 r;
  • Artrozilen capsules, 10 pcs. - de 280 r;
  • spray Artrozilen, 15% 25 ml - à partir de 390 p.

Les informations présentées dans l'article sont à titre informatif seulement. Les matériaux de l'article n'appellent pas d'auto-traitement. Seul un médecin qualifié peut diagnostiquer et conseiller un traitement en fonction des caractéristiques individuelles d'un patient particulier.

Artrozilen

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: Artrosilène
  • Code ATX: M02AA10
  • Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)
  • Fabricant: Dompe Farmaceutici (Italie)

La composition

  • La composition des gélules comprend l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.
  • La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.
  • Les suppositoires Artrozilen incluent dans sa composition la substance active: le kétoprofène, sous la forme d'un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.
  • Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.
  • L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerol ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

Formulaire de décharge

Artrozilen est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques, à savoir:

  • gel à usage externe 30-50g;
  • capsules pour l'ingestion de 10 pièces par paquet;
  • solution d'injection en ampoules 2 ml, 6 pièces par paquet;
  • suppositoires rectaux de 10 pièces par paquet;
  • aérosol externe 25 ml.

Action pharmacologique

Pour toutes les formes d'Artrozilen caractérisé effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La manifestation de l'effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique est fournie par la capacité du cétoprofène à inhiber les COX-1 et -2, à inhiber la synthèse de PG. En outre, le médicament se caractérise par une activité anti-radicaline, la stabilisation des membranes lysosomales et l’inhibition de leur libération de la composition des enzymes qui contribuent à la destruction des tissus en cas d’inflammation chronique. La sécrétion de cytokines diminue, l'activité des neutrophiles ralentit.

L'utilisation d'Artrozilen permet de réduire la raideur matinale, le gonflement des articulations, d'augmenter l'amplitude des mouvements.

Une partie de la préparation de sel de kétoprofène lysine est une molécule soluble à pH neutre. Par conséquent, Artrozilen n’irrite pratiquement pas le tractus gastro-intestinal.

L'utilisation externe d'un spray ou d'un gel a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Cela montre un effet thérapeutique local élevé sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Le traitement médicamenteux du syndrome articulaire peut soulager la douleur dans les articulations, au repos et en mouvement, réduisant ainsi la raideur matinale et le gonflement des articulations. Il est établi qu'Artrozilen n'a pas d'effet destructeur sur le cartilage articulaire.

Lors de la prise de gélules, la substance active est entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec une biodisponibilité supérieure à 80%. La concentration maximale est atteinte 4 à 10 heures après l'administration, en fonction de la posologie. Dans le même temps, l'effet thérapeutique dure de 4 à 24 heures, mais la consommation d'aliments peut réduire la concentration d'une substance dans le corps. À l'intérieur du corps, une connexion complète entre le kétoprofène et les protéines plasmatiques est notée. La substance est capable de pénétrer les barrières histohématogènes dans les tissus et le liquide synovial, où elle se distribue. Le métabolisme du kétoprofène se produit dans le foie et est soumis à une glucuronidation avec production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites est effectuée dans la composition de l'urine et une partie insignifiante avec les fèces.

L'effet de la solution injectable se manifeste après 20 à 30 minutes et dure 18 à 20 heures.Le principe actif est entièrement absorbé par liaison aux protéines plasmatiques. Le médicament pénètre par des barrières histohématogènes dans les tissus et les fluides physiologiques, et est distribué uniformément dans le corps. Le métabolisme se produit avec la participation des enzymes du foie, principalement excrétés par les reins, dans les 24 heures.

Lorsque le médicament est utilisé sous la forme de suppositoires rectaux, son effet se manifeste dans les 45 à 60 minutes qui suivent. La concentration maximale d'une substance dépend directement de la posologie acceptée. Dans l'organisme, le kétoprofène est entièrement absorbé par la liaison aux protéines plasmatiques. On note la pénétration de substances à travers des barrières histohématogènes, qui sont distribuées dans les tissus et les organes importants. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites se produit dans la composition de l'urine.

L'utilisation de gels et d'aérosols externes est marquée par une aspiration lente. Dans ce cas, l'effet de la substance se manifeste pendant une courte période et dure de 5 à 8 heures avec une biodisponibilité d'environ 5%.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • douleurs inflammatoires, postopératoires ou post-traumatiques légères à modérées;
  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • la spondylarthrite;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente;
  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple, l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'ostéoarthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions traumatiques des tissus mous
    douleurs musculaires rhumatismales et non rhumatismales.

Contre-indications

  • haute sensibilité à la drogue;
  • l'aspirine d'asthme;
  • lactation, grossesse;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ulcère peptique;
  • diverticulite;
  • colite ulcéreuse aiguë, maladie de Crohn;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'âge des enfants;
  • l'hémophilie et d'autres troubles associés à la coagulation sanguine, etc.

Les aérosols et les pommades sont également déconseillés pour une utilisation avec:

  • dermatoses en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

La prudence est requise lors du traitement de patients souffrant de:

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut provoquer des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, le développement de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.

Lors de l'utilisation de préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation est possible.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Instructions pour l'utilisation Artrozilena (méthode et dosage)

Le médicament est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques destinées à l'administration orale, rectale, parentérale et externe.

Les comprimés à ingérer sont prescrits quotidiennement à raison de 1 pièce à la fois ou après les repas. Le cours thérapeutique peut durer 3-4 mois.

Solution pour IM ou IV est prescrit pour une utilisation par ampoule par jour. En règle générale, cette forme de médicament est utilisée pour un traitement à court terme ne dépassant pas 3 jours à l'hôpital. Lorsqu'il est nécessaire de poursuivre le traitement, l'utilisation de gélules ou de suppositoires est autorisée.

Les suppositoires rectaux sont utilisés quotidiennement, 1 pièce 2-3 fois. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 480 mg. Les patients âgés prescrivent une dose quotidienne allant jusqu'à 2 suppositoires.

Externe formes aérosol et gel Artrozilen instructions d'utilisation recommande d'appliquer dans une petite quantité de 2-3 fois par jour. Dans le même temps, une seule dose d’aérosol est de 1-2 g. La durée du traitement est établie par le médecin traitant, mais ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage avec Artrozilen n'ont pas été décrits.

Interaction

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, la GCS, la corticotropine, l'éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tractus gastro-intestinal, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

En cas d’utilisation simultanée d’anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d’héparine, de céfopérazone, d’agents antiplaquettaires contenant du céfamandole et de céfotétane, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants; par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproatom entraîne des violations de l’agrégation plaquettaire, le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmentant leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Instructions spéciales

Dans le traitement des gélules, des solutions d’injection et des suppositoires, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique, ainsi que l’état des fonctions du foie et des reins.

Lorsque vous devez déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament est annulé avant l'étude pendant 48 heures.

Le kétoprofène masque souvent les symptômes d’une maladie infectieuse.

Les violations des reins et du foie nécessitent une dose plus faible et un suivi attentif des patients.

Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent avoir une crise d'asthme bronchique.

Lors de la planification d'une grossesse, il est recommandé de ne pas utiliser de médicaments, car il est possible de réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Les aérosols et les gels d’Artrozilen doivent être appliqués sur la peau sans dommage. Il est important que le médicament ne pénètre pas dans les yeux ni les muqueuses. Vous pouvez éviter les manifestations d'hypersensibilité ou de photosensibilité si vous protégez la peau du soleil pendant tout le traitement.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. La pommade et le spray Artrozilen sont des médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Pour stocker le médicament est destiné endroit sombre, protégé des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues d'Atrozilena

En pharmacologie moderne développé de nombreux outils de cette action. Les analogues de ce médicament: Kétoprofène, Kétonal, Oruvel, Profénide, Knavon, Fastum, Fébrofide, Aktron, Flexen, Kétoprofène-ratiopharm, Ultrafastine, Artrum, Flamax, Kétoliste retard, Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen et ainsi de suite.

Alcool et Artrozilen

L'utilisation simultanée de ce médicament et de l'alcool augmente son effet et augmente le risque de saignement de l'écran LCD.

Commentaires pour Artrozilene

Comme le montrent les critiques sur le gel Artrozilen, son efficacité n’apparaît pas dans tous les cas. Les messages du forum montrent que ce médicament est souvent prescrit pour le traitement de la goutte. Cependant, l'utilisation simultanée de gélules et de gel n'apporte un soulagement que lorsque le traitement est effectué au stade initial de la maladie.

Néanmoins, ce médicament aide beaucoup à traiter les douleurs traumatiques, par exemple les ecchymoses. Il existe des rapports indiquant comment, avec l'aide d'Artrozilen, des patients ont éliminé l'inflammation des articulations. Bien sûr, si la douleur et d’autres symptômes indésirables persistent pendant longtemps, vous devez consulter un médecin et ne pas essayer de choisir vous-même un traitement.

Prix ​​Artrozilena où acheter

Le prix des suppositoires à usage rectal de 160 mg par 10 pièces est de 220-370 roubles.

Solution d'injection pour mettre les injections dans des ampoules de 2 ml, 6 pièces dans un paquet coûte 160-190 roubles.

Les comprimés ou les capsules de 320 mg dans 10 morceaux par paquet peuvent être achetés pour 270-320 roubles.

Le prix du gel Artrozilen 15% varie de 270 à 320 roubles.

Le prix de la pulvérisation est de 280-300 roubles.