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Artrozilen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de diffusion (capsules ou comprimés de 320 mg, aérosol ou aérosol, gel ou pommade, bougies, injections en ampoules injectables) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozilen dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé dans la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de son caractère lipophile prononcé, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosynovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sportives, entorses, foulures ou foulures, tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une dose unique de gel est de 3-5 g (volume de grosses cerises), en aérosol - 1-2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • des démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe

  • dermatose en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • âge avancé;
  • grossesse (1, 2 trimestres);
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • tabagisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • la déshydratation;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • hypertension artérielle;
  • maladies du sang (y compris la leucopénie);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • porphyrie hépatique;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • violations graves du foie et des reins;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Ne pas utiliser pendant le 3ème trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou les retardataires).

Utilisation avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Capsules, ampoules, suppositoires rectaux

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre du kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à la conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (GCS), des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol (alcool), corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Analogues du médicament Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

Artrozilen

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament Artrozilen. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas vous pouvez prendre des injections, des suppositoires, un gel, un spray ou des pilules, qui aident le médicament, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de véritables critiques sur Artrozilen, qui permettent de savoir si le médicament a aidé à traiter l'inflammation et la douleur liées à l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte et l'enfant, pour lesquelles il est prescrit davantage. Le manuel répertorie les analogues d’Artrozilen, le prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Les médicaments à action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire sont Artrozilen. La notice d'utilisation indique que les gélules ou les comprimés à 320 mg, un aérosol ou un spray, un gel ou une pommade, des suppositoires et des injections en flacons injectables inhibent la synthèse des prostaglandines en inhibant le COX (cyclooxygénase) de types I et II.

Forme de libération et composition

Artrozilen disponible dans les formes posologiques suivantes:

  1. Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).
  2. Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).
  3. Suppositoires rectaux.
  4. Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).
  5. Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Les suppositoires Artrozilen incluent dans sa composition la substance active: le kétoprofène, sous la forme d'un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.

Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.

L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerol ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

La composition des gélules comprend l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.

La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.

Action pharmacologique

Artrozilen a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Il inhibe la synthèse des prostaglandines en inhibant la COX (cyclooxygénase) de type I et II. Il présente une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde le processus de libération d'enzymes qui, dans l'inflammation chronique, contribuent à la destruction des tissus.

Inhibe l'activité des neutrophiles, réduit la sécrétion de cytokines. Grâce à l'utilisation de kétoprofène, la raideur matinale et le gonflement des articulations sont réduits, la gamme de mouvements augmente. Contrairement au kétoprofène, le sel de lysine est une molécule à pH neutre instantané qui n’irrite guère le tractus gastro-intestinal.

Lors de l'application d'un aérosol ou d'un gel, Artrozilen procure un effet thérapeutique local sur les ligaments, les muscles, les articulations et les tendons affectés. Le kétoprofène n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide Artrozilen? Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires;
  • la spondylarthrite;
  • douleur légère et modérée inflammatoire, postopératoire ou post-traumatique.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation;
  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • lésions traumatiques des tissus mous;
  • douleurs musculaires rhumatismales et non rhumatismales;
  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'arthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous.

Instructions d'utilisation

Artrozilen est pris par voie orale, parentérale, rectale, externe.

Capsules

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Des bougies

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Ampoules

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires.

Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour. Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution. Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%.

À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Extérieurement. Une dose unique de gel est de 3-5 g (volume de grosses cerises), en aérosol - 1-2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Contre-indications

Contre-indications absolues pour Artrozilen dans toutes les formes posologiques:

  • hypersensibilité aux composants, ainsi qu’à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • "Triade d'aspirine";
  • grossesse (troisième trimestre) et allaitement.

Contre-indications absolues supplémentaires pour une utilisation systémique:

  • diverticulite;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal avec exacerbation;
  • ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse au cours de l'exacerbation;
  • troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • insuffisance rénale chronique;
  • La maladie de Crohn.

Contre-indications absolues supplémentaires pour usage externe:

  • dermatose en pleurs;
  • âge jusqu'à 6 ans;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

Relatif (la nomination d'Artrozilena dans toutes les formes posologiques nécessite une prudence en présence des maladies / affections suivantes):

  • âge avancé;
  • I et II trimestres de la grossesse.

Contre-indications relatives à l'utilisation systémique d'Artrozilen:

  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • hypertension artérielle;
  • troubles sanguins, y compris la leucopénie;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • asthme bronchique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • la déshydratation;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • stomatite;
  • tabagisme.

Contre-indications relatives à l'utilisation externe d'Artrozilen:

  • âge de 6 à 12 ans;
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • porphyrie hépatique lors d'une exacerbation;
  • troubles fonctionnels sévères des reins / du foie;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut provoquer des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, il est possible que divers troubles cutanés et réactions allergiques se développent.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Gel, aérosol

Ne pas utiliser pendant le 3ème trimestre de la grossesse. Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou les retardataires). Utilisation avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller périodiquement le type de sang périphérique et l'état fonctionnel des reins / du foie. Si nécessaire, déterminez le médicament à base de 17 cétostéroïdes pendant 2 jours avant l'annulation de l'étude. Le traitement peut masquer les symptômes d’une maladie infectieuse. En cas d’asthme bronchique, l’utilisation d’Artrozilen peut entraîner une crise d’asphyxie.

À l’extérieur, le médicament ne peut être appliqué que sur les zones intactes de la peau. Il est nécessaire d'éviter le contact avec les yeux et les muqueuses d'Artrozilen. Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine, ainsi que de gel externe peuvent être utilisées pendant la physiothérapie (mésothérapie, iontophorèse): lors de l’iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Afin de prévenir les manifestations de photo et d’hypersensibilité, il est recommandé d’éviter, au cours du traitement, d’exposer la peau au soleil.

Interaction médicamenteuse

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, la GCS, la corticotropine, l'éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tractus gastro-intestinal, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

En cas d’utilisation simultanée d’anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d’héparine, de céfopérazone, d’agents antiplaquettaires contenant du céfamandole et de céfotétane, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants; par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproatom entraîne des violations de l’agrégation plaquettaire, le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmentant leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Analogues du médicament Artrozilen

La structure est déterminée par des analogues:

  1. Artrum.
  2. Flamaks.
  3. Profenid
  4. Fastum
  5. Ketonal Uno.
  6. Bystrumgel.
  7. Flexen.
  8. Febrofid
  9. Kétoprofène.
  10. Ketospray
  11. Ketonal
  12. Flamaks forte.
  13. Oruvel.
  14. Quickcaps
  15. Valusal.
  16. Oka.
  17. Ketonal Duo.
  18. Fastum gel.
  19. Arketal Rompharm.

Conditions de vacances et prix

Le coût moyen d'Artrozilen (gel 5%, 50 g) à Moscou est de 355 roubles. Le prix des gélules - 315 roubles pour 10 pièces de 320 mg. L'aérosol est vendu à 466 roubles par bouteille de 25 ml, les ampoules à 195 roubles.

  • gélules, solution, suppositoires: sur ordonnance;
  • gel, aérosol: sans ordonnance.

Conservez-le dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. Un aérosol ne peut pas être surchauffé. Date d'expiration:

  • capsules, suppositoires rectaux - 5 ans;
  • injection, gel,
  • aérosol - 3 ans.

Artrozilen

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: Artrosilène
  • Code ATX: M02AA10
  • Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)
  • Fabricant: Dompe Farmaceutici (Italie)

La composition

  • La composition des gélules comprend l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.
  • La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.
  • Les suppositoires Artrozilen incluent dans sa composition la substance active: le kétoprofène, sous la forme d'un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.
  • Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.
  • L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerol ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

Formulaire de décharge

Artrozilen est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques, à savoir:

  • gel à usage externe 30-50g;
  • capsules pour l'ingestion de 10 pièces par paquet;
  • solution d'injection en ampoules 2 ml, 6 pièces par paquet;
  • suppositoires rectaux de 10 pièces par paquet;
  • aérosol externe 25 ml.

Action pharmacologique

Pour toutes les formes d'Artrozilen caractérisé effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La manifestation de l'effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique est fournie par la capacité du cétoprofène à inhiber les COX-1 et -2, à inhiber la synthèse de PG. En outre, le médicament se caractérise par une activité anti-radicaline, la stabilisation des membranes lysosomales et l’inhibition de leur libération de la composition des enzymes qui contribuent à la destruction des tissus en cas d’inflammation chronique. La sécrétion de cytokines diminue, l'activité des neutrophiles ralentit.

L'utilisation d'Artrozilen permet de réduire la raideur matinale, le gonflement des articulations, d'augmenter l'amplitude des mouvements.

Une partie de la préparation de sel de kétoprofène lysine est une molécule soluble à pH neutre. Par conséquent, Artrozilen n’irrite pratiquement pas le tractus gastro-intestinal.

L'utilisation externe d'un spray ou d'un gel a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Cela montre un effet thérapeutique local élevé sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Le traitement médicamenteux du syndrome articulaire peut soulager la douleur dans les articulations, au repos et en mouvement, réduisant ainsi la raideur matinale et le gonflement des articulations. Il est établi qu'Artrozilen n'a pas d'effet destructeur sur le cartilage articulaire.

Lors de la prise de gélules, la substance active est entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec une biodisponibilité supérieure à 80%. La concentration maximale est atteinte 4 à 10 heures après l'administration, en fonction de la posologie. Dans le même temps, l'effet thérapeutique dure de 4 à 24 heures, mais la consommation d'aliments peut réduire la concentration d'une substance dans le corps. À l'intérieur du corps, une connexion complète entre le kétoprofène et les protéines plasmatiques est notée. La substance est capable de pénétrer les barrières histohématogènes dans les tissus et le liquide synovial, où elle se distribue. Le métabolisme du kétoprofène se produit dans le foie et est soumis à une glucuronidation avec production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites est effectuée dans la composition de l'urine et une partie insignifiante avec les fèces.

L'effet de la solution injectable se manifeste après 20 à 30 minutes et dure 18 à 20 heures.Le principe actif est entièrement absorbé par liaison aux protéines plasmatiques. Le médicament pénètre par des barrières histohématogènes dans les tissus et les fluides physiologiques, et est distribué uniformément dans le corps. Le métabolisme se produit avec la participation des enzymes du foie, principalement excrétés par les reins, dans les 24 heures.

Lorsque le médicament est utilisé sous la forme de suppositoires rectaux, son effet se manifeste dans les 45 à 60 minutes qui suivent. La concentration maximale d'une substance dépend directement de la posologie acceptée. Dans l'organisme, le kétoprofène est entièrement absorbé par la liaison aux protéines plasmatiques. On note la pénétration de substances à travers des barrières histohématogènes, qui sont distribuées dans les tissus et les organes importants. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites se produit dans la composition de l'urine.

L'utilisation de gels et d'aérosols externes est marquée par une aspiration lente. Dans ce cas, l'effet de la substance se manifeste pendant une courte période et dure de 5 à 8 heures avec une biodisponibilité d'environ 5%.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • douleurs inflammatoires, postopératoires ou post-traumatiques légères à modérées;
  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • la spondylarthrite;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente;
  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple, l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'ostéoarthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions traumatiques des tissus mous
    douleurs musculaires rhumatismales et non rhumatismales.

Contre-indications

  • haute sensibilité à la drogue;
  • l'aspirine d'asthme;
  • lactation, grossesse;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ulcère peptique;
  • diverticulite;
  • colite ulcéreuse aiguë, maladie de Crohn;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'âge des enfants;
  • l'hémophilie et d'autres troubles associés à la coagulation sanguine, etc.

Les aérosols et les pommades sont également déconseillés pour une utilisation avec:

  • dermatoses en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

La prudence est requise lors du traitement de patients souffrant de:

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut provoquer des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, le développement de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.

Lors de l'utilisation de préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation est possible.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Instructions pour l'utilisation Artrozilena (méthode et dosage)

Le médicament est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques destinées à l'administration orale, rectale, parentérale et externe.

Les comprimés à ingérer sont prescrits quotidiennement à raison de 1 pièce à la fois ou après les repas. Le cours thérapeutique peut durer 3-4 mois.

Solution pour IM ou IV est prescrit pour une utilisation par ampoule par jour. En règle générale, cette forme de médicament est utilisée pour un traitement à court terme ne dépassant pas 3 jours à l'hôpital. Lorsqu'il est nécessaire de poursuivre le traitement, l'utilisation de gélules ou de suppositoires est autorisée.

Les suppositoires rectaux sont utilisés quotidiennement, 1 pièce 2-3 fois. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 480 mg. Les patients âgés prescrivent une dose quotidienne allant jusqu'à 2 suppositoires.

Externe formes aérosol et gel Artrozilen instructions d'utilisation recommande d'appliquer dans une petite quantité de 2-3 fois par jour. Dans le même temps, une seule dose d’aérosol est de 1-2 g. La durée du traitement est établie par le médecin traitant, mais ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage avec Artrozilen n'ont pas été décrits.

Interaction

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, la GCS, la corticotropine, l'éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tractus gastro-intestinal, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

En cas d’utilisation simultanée d’anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d’héparine, de céfopérazone, d’agents antiplaquettaires contenant du céfamandole et de céfotétane, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants; par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproatom entraîne des violations de l’agrégation plaquettaire, le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmentant leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Instructions spéciales

Dans le traitement des gélules, des solutions d’injection et des suppositoires, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique, ainsi que l’état des fonctions du foie et des reins.

Lorsque vous devez déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament est annulé avant l'étude pendant 48 heures.

Le kétoprofène masque souvent les symptômes d’une maladie infectieuse.

Les violations des reins et du foie nécessitent une dose plus faible et un suivi attentif des patients.

Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent avoir une crise d'asthme bronchique.

Lors de la planification d'une grossesse, il est recommandé de ne pas utiliser de médicaments, car il est possible de réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Les aérosols et les gels d’Artrozilen doivent être appliqués sur la peau sans dommage. Il est important que le médicament ne pénètre pas dans les yeux ni les muqueuses. Vous pouvez éviter les manifestations d'hypersensibilité ou de photosensibilité si vous protégez la peau du soleil pendant tout le traitement.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. La pommade et le spray Artrozilen sont des médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Pour stocker le médicament est destiné endroit sombre, protégé des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues d'Atrozilena

En pharmacologie moderne développé de nombreux outils de cette action. Les analogues de ce médicament: Kétoprofène, Kétonal, Oruvel, Profénide, Knavon, Fastum, Fébrofide, Aktron, Flexen, Kétoprofène-ratiopharm, Ultrafastine, Artrum, Flamax, Kétoliste retard, Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen et ainsi de suite.

Alcool et Artrozilen

L'utilisation simultanée de ce médicament et de l'alcool augmente son effet et augmente le risque de saignement de l'écran LCD.

Commentaires pour Artrozilene

Comme le montrent les critiques sur le gel Artrozilen, son efficacité n’apparaît pas dans tous les cas. Les messages du forum montrent que ce médicament est souvent prescrit pour le traitement de la goutte. Cependant, l'utilisation simultanée de gélules et de gel n'apporte un soulagement que lorsque le traitement est effectué au stade initial de la maladie.

Néanmoins, ce médicament aide beaucoup à traiter les douleurs traumatiques, par exemple les ecchymoses. Il existe des rapports indiquant comment, avec l'aide d'Artrozilen, des patients ont éliminé l'inflammation des articulations. Bien sûr, si la douleur et d’autres symptômes indésirables persistent pendant longtemps, vous devez consulter un médecin et ne pas essayer de choisir vous-même un traitement.

Prix ​​Artrozilena où acheter

Le prix des suppositoires à usage rectal de 160 mg par 10 pièces est de 220-370 roubles.

Solution d'injection pour mettre les injections dans des ampoules de 2 ml, 6 pièces dans un paquet coûte 160-190 roubles.

Les comprimés ou les capsules de 320 mg dans 10 morceaux par paquet peuvent être achetés pour 270-320 roubles.

Le prix du gel Artrozilen 15% varie de 270 à 320 roubles.

Le prix de la pulvérisation est de 280-300 roubles.

Bougies Artrozilen - un moyen de soulager les douleurs articulaires

Artrozilen - bougies fournissant un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Les suppositoires rectaux sont faciles à utiliser et aident à restaurer efficacement la mobilité articulaire, améliorant ainsi le bien-être général du patient.

Composition et libération

Suppositoires rectaux Artrozilen - un remède universel pour les articulations et les tissus périarticulaires, soulage la douleur, la fièvre et d’autres inconforts. La gamme comprend des comprimés pour l'ingestion, des gels, des aérosols et des solutions injectables, mais les bougies sont considérées comme la forme la plus pratique et la plus sûre. Le sel de Ketoprofena lysine est inclus dans la composition, les glycérides semi-synthétiques agissant en tant que composants additionnels.

Les bougies ont une forme de torpille classique avec une pointe légèrement pointue pour faciliter l'insertion. La couleur est blanche ou crème, la texture est uniforme, l'odeur est absente. Les suppositoires sont emballés dans des plaquettes thermoformées en plastique de 5 pièces et dans des boîtes en carton, dans chaque mode d'emploi incluse en russe. Durée de vie - 2 ans à compter de la date indiquée sur l'emballage. Après l'expiration du terme suppositoires ne peuvent plus être utilisés, ils sont jetés avec les ordures ménagères. Il est préférable de garder les bougies dans un endroit frais et sombre, à l’écart des appareils de chauffage, de la lumière directe du soleil, des aliments et des produits chimiques ménagers. Vous pouvez placer l'emballage dans le compartiment inférieur du réfrigérateur.

Pendant le stockage à long terme, les suppositoires ouverts sèchent, mais ne perdent pas leurs propriétés cicatrisantes. Le médicament est destiné uniquement pour un usage externe, il doit être protégé contre les enfants et les animaux.

Le prix du médicament dépend de la politique de la pharmacie et de la ville. Dans la plupart des localités, les emballages peuvent être achetés à 350-380 roubles. Les bougies sont vendues sans ordonnance, mais il est préférable de les utiliser sous la surveillance du médecin traitant.

Action pharmacologique

Le médicament est bien absorbé et provoque rarement des effets secondaires. Immédiatement après son insertion dans le rectum, la base grasse de la bougie commence à fondre sous l’influence de la température corporelle.

Les substances actives sont absorbées dans les tissus et pénètrent dans le sang et le liquide synovial.

Le sel de lysine de Ketoprofena est plus doux que le kétoprofène, n'irrite pas les muqueuses et réduit le nombre d'effets secondaires. Le sel n'affecte pas le cartilage articulaire, ce qui permet au médicament d'être utilisé pendant une longue période. Après l'administration du suppositoire, le kétoprofène prend effet dans 40 à 50 minutes. La concentration maximale d'une substance dans le sang est observée au bout de 5 à 6 heures. La concentration requise en principes actifs dans le liquide synovial est maintenue jusqu'à 20 heures.

Les bougies agissent comme suit:

  1. Soulager rapidement la douleur dans les articulations, les ligaments, les muscles et les tendons.
  2. Ils réduisent l'inflammation.
  3. Réduire la fièvre.
  4. Améliorer l'état général des patients.
  5. Après un traitement prolongé, la mobilité des articulations est améliorée.
  6. Les tumeurs et les oedèmes disparaissent.
  7. Raideur matinale des articulations des feuilles.

Le kétoprofène est métabolisé dans le foie, la plupart des substances étant excrétées dans les urines et les matières fécales dans les 24 heures suivant l'administration. Le médicament ne s'accumule pas dans le corps et n'a pas d'impact négatif sur le travail des organes vitaux. Le médicament est non toxique, appartient à la faible risque.

Indications et contre-indications

Les principales indications d'utilisation sont indiquées dans les instructions jointes au médicament. Les bougies sont recommandées pour une utilisation avec:

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • l'arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale;
  • arthrite goutteuse;
  • la spondylarthrite;
  • inflammation des tissus périarticulaires;
  • le rhumatisme psoriasique;
  • lésions rhumatismales des tissus mous.

Artrozilen recommandé pour une récupération rapide après une chirurgie ou une blessure. Le cours est assigné individuellement.

En dépit du large éventail d'applications et des bons résultats, Artrozilen a également des contre-indications:

  1. L’utilisation de cet outil n’est pas recommandée au cours du dernier trimestre de la grossesse et pendant l’allaitement.
  2. Les suppositoires ne conviennent pas aux patients présentant une hypersensibilité au kétoprofène et à l'acide acétylsalicylique.
  3. Enfants jusqu'à 6 ans.

L'utilisation régulière de suppositoires peut provoquer une exacerbation des hémorroïdes. Il est conseillé aux femmes envisageant une grossesse de ne pas utiliser d’Artrozilen, car cela réduit les risques d’implantation de l’oeuf.

Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients âgés et de femmes enceintes au cours des 1er et 2ème trimestres. Cela s'applique également aux personnes qui abusent de l'alcool ou du tabac.

Patients souffrant de:

  • asthme bronchique;
  • eczéma et autres maladies de la peau;
  • insuffisance rénale et hépatique;
  • tumeurs malignes;
  • le diabète;
  • l'hypertension;
  • lésions du tube digestif de nature différente.

Le médicament est bien absorbé, mais avec un surdosage peut entraîner des effets secondaires: diarrhée, nausée, faiblesse, troubles menstruels, urticaire, détérioration générale de la santé.

Au cours d'un traitement prolongé, il est nécessaire de surveiller périodiquement l'état du foie et des reins.

Instructions d'utilisation

2-3 suppositoires peuvent être administrés par jour, le traitement est prescrit individuellement. Bougie exempte de garniture, humidifier avec de l'eau ou enduite d'huile de vaseline. Ces manipulations amélioreront la pénétration et aideront à éviter les microtraumatismes. Le patient doit s’allonger sur le côté en tirant ses genoux vers son ventre. Il est plus pratique pour certains d’insérer des suppositoires en position accroupie.

La bougie est insérée lentement et avec précaution, les muscles du sphincter doivent être relâchés. Une fois le suppositoire inséré, le patient doit s’allonger, surmontant ainsi la fausse envie de faire ses besoins. Après 10-15 minutes, la douleur des articulations disparaît, mais il n'est pas recommandé de se lever. Il est préférable d’introduire des bougies avant de se coucher, alors que le médicament au repos est particulièrement efficace.

En utilisant des suppositoires, vous ne pouvez pas prendre d'autres analgésiques à base de kétoprofène afin d'éviter un surdosage. Médicaments interdits avec effet anticoagulant, pouvant provoquer une hémorragie interne.

Opinion du consommateur

Les patients et les médecins qui utilisent souvent Artrozilen laissent des réactions positives à son sujet. Le plus souvent, il existe une grande efficacité dans le traitement des maladies chroniques des articulations et la récupération après une intervention chirurgicale. Les patients pensent que les bougies sont particulièrement efficaces pour soulager les douleurs faibles et modérées, mais ne résistent pas aux fortes attaques. Le médicament s’intègre bien dans les schémas thérapeutiques, présente un minimum de contre-indications et convient à un traitement à long terme.

Les suppositoires agissent plus doucement que les gélules ou les injections contenant le même principe actif.

Même les patientes âgées les utilisent avec succès: sous le contrôle d'un médecin, les bougies peuvent être traitées au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse. Lors de l'utilisation de bougies, il est important d'éviter le surdosage. Chez certains patients, des réactions allergiques sont possibles, ce qui nécessite l'interruption du traitement.

Bougies Artrozilen - un médicament efficace et abordable qui peut être acheté sans ordonnance. Les analgésiques rapides et sûrs vous permettent d'éliminer les convulsions, d'améliorer l'état du patient après la chirurgie. Le traitement doit avoir lieu sous la surveillance d'un médecin, le cours est prescrit individuellement.

ARTHROSYLENE

Les suppositoires rectaux sont homogènes, de couleur blanche à jaune pâle, en forme de torpille.

Substances auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.

5 pièces - bandes (2) - packs de carton.

AINS. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L'inhibition de la COX-1 et de la COX-2 inhibe la synthèse des prostaglandines. Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant à la destruction des tissus lors d'une inflammation chronique. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, contrairement à la kétoprofène, est un composé instantané à pH neutre, grâce à quoi il n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Le sel de lysine de Ketoprofena n'a aucun effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Après administration rectale, le kétoprofène est également rapidement absorbé. Temps pour atteindre Cmax après utilisation rectale 45-60 min. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose prise.

Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronisation pour former des esters avec l'acide glucuronique.

T1/2 6,5 h. Les métabolites sont éliminés principalement avec l'urine (jusqu'à 76% en 24 h). Avec les matières fécales, moins de 1% est excrété. Le médicament ne s'accumule pratiquement pas dans le corps.

Soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée, y compris:

- douleur de nature inflammatoire.

Traitement symptomatique des maladies rhumatismales et inflammatoires, notamment:

- lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë;

- colite ulcéreuse dans la phase aiguë;

- troubles de la coagulation (y compris l'hémophilie);

- insuffisance rénale chronique;

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;

- III trimestre de la grossesse;

- hypersensibilité au kétoprofène ou à d’autres composants du médicament, à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS.

Le médicament doit être prescrit avec précaution dans les trimestres I et II de la grossesse, ainsi que chez les patientes âgées. Des précautions doivent être prises dans les cas d'anémie, d'asthme bronchique, d'alcoolisme, de tabagisme, de cirrhose alcoolique du foie, d'hyperbilirubinémie, d'insuffisance hépatique, de diabète, de déshydratation, de septicémie, d'insuffisance cardiaque chronique, d'œdème, d'hypertension, de maladies du sang (leucopénie comprise). glucose-6-phosphate déshydrogénase, stomatite.

Les rectales désignent 1 suppositoire 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas être prescrits plus de 2 suppositoires par jour.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose est nécessaire.

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, hématomesis, méléna, augmentation de l'enzyme hépatique, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général, déficience visuelle.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire).

Réactions dermatologiques: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Sur la partie du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, sensation de spasme du larynx, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Autres: conjonctivite, troubles menstruels, transpiration accrue.

Réactions locales avec administration rectale: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

Le sel de lysine de kétoprofène provoque moins d’effets secondaires que le kétoprofène.

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage avec Artrozilen n'a été rapporté.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique, une surveillance de l'activité respiratoire et cardiovasculaire doivent être effectués. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.

Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (notamment la phénytoïne, l’éthanol, les barbituriques, le flumécinol, la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) utilisés simultanément avec le médicament Artrozilen augmentent le métabolisme du kétoprofène (accroissent la production de métabolites actifs hydroxylés).

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Artrozilen, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes augmente; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Artrozilen avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, entraînant un risque accru de dysfonctionnement rénal.

La nomination simultanée d'Artrozilena à des anticoagulants oraux, à l'héparine, à des agents thrombolytiques, à des agents antiplaquettaires, à la céfopérazone, au céfamandol et au céfotétanome augmente le risque d'hémorragie.

Le médicament Artrozilen avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (un nouveau calcul de la dose est nécessaire).

Une nomination conjointe d'Artrozilena avec du valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestiramine en ingérant avec le médicament Artrozilen réduisent l’absorption du kétoprofène.

Au cours du traitement avec le médicament Artrozilen, il est nécessaire de surveiller périodiquement la configuration du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre Artrozilena peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

L'utilisation d'Artrozilen dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

L'utilisation du médicament Artrozilen au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Aux trois trimestres de la grossesse, le médicament Artrozilen doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin. Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes planifiant une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament Artrozilen, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation d'un ovule peut diminuer.

Pour une utilisation systémique, le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents jusqu'à 18 ans.

Pour usage externe, le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.

Si une fonction hépatique anormale nécessite une réduction de la dose.

Les patients âgés ne doivent pas être prescrits plus de 2 suppositoires par jour.

Les patients âgés ne devraient pas recevoir plus de 1 ampère / jour.

Prescription

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. L'aérosol ne peut pas surchauffer! La durée de conservation des capsules rectales et des suppositoires est de 5 ans, la solution pour administration IV et IM, le gel et les aérosols à usage externe sont de 3 ans.