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L'arthrite

Artrozilen en aérosol - mode d'emploi officiel

enregistré
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italie)
produit
ZELLAEROSOL GmbH (Allemagne) ou AEROSOL SERVICE ITALIANA S.R.L. (Italie)

Forme de libération, composition et emballage

Excipients: polysorbate 80 - 4 g, propylène glycol - 4 g, povidone - 3 g, arôme de lavande-néroli - 0,2 g, alcool benzylique - 0,3 g, eau purifiée - jusqu'à 100 ml, mélange propane-butane - 1,25 g

25 g - aérosols en aluminium d’une contenance de 25 ml (1) avec buse de pulvérisation et capuchon de protection - emballages en carton.

Action pharmacologique

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'aérosol d'Artrozilen procure un effet thérapeutique local dans la région des articulations, des tendons, des ligaments et des muscles touchés. Lorsque le syndrome articulaire réduit la douleur dans les articulations au repos et lors des mouvements, raideur matinale et gonflement des articulations.

Le kétoprofène n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Pharmacocinétique
Après utilisation topique de l'aérosol, la concentration de kétoprofène dans le sang est inférieure à 0,1 µg / ml et la quantité de principe actif libre ou conjugué excrétée par les reins pendant les prochaines 48 heures est équivalente à 0,62% de la dose de médicament. La concentration de kétoprofène dans le liquide synovial après utilisation externe de l'aérosol est de 0,2 à 2 µg / ml, en fonction de la dose utilisée.

Indications:

Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, à la réduction de la douleur et de l'inflammation au moment de l'utilisation, il n'affecte pas la progression de la maladie.

Posologie et administration

Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif.

La dose chez les enfants âgés de 6 à 12 ans correspond à celle des adultes et dépend du domaine d'application et des recommandations du médecin.

La durée du traitement varie de quelques jours à 3-4 semaines, car Le médicament est utilisé dans les maladies aiguës et chroniques.

Avant utilisation, vous devez retourner le ballon, secouer vigoureusement. Il est nécessaire de vaporiser une préparation en appuyant sur le bouton faîtage.

Effets secondaires

Réactions locales: érythème, éruption cutanée, sensation de brûlure, démangeaisons. Parfois, les réactions locales peuvent se propager au-delà de la zone d'application du médicament et peuvent très rarement être graves et généralisées.

Réactions allergiques: dermatite, eczéma de contact, urticaire, dermatite bulleuse, réactions de photosensibilité.

Très rarement, des effets indésirables systémiques tels que des dysfonctionnements rénaux se produisent.

En cas d'évènement indésirable, consultez un médecin.

Contre-indications:

L'exposition au soleil, même par temps nuageux, ainsi que la visite d'un lit de bronzage sont contre-indiqués pendant le traitement et pendant 2 semaines après la dernière utilisation du médicament.

Des précautions doivent être prescrites en cas d'exacerbation aiguë de la porphyrie hépatique, de lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, d'insuffisance hépatique grave et de la fonction rénale, d'insuffisance cardiaque chronique, d'asthme bronchique, de trimestres I et II de grossesse, ainsi que d'enfants âgés de 6 à 12 ans l'âge

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Instructions spéciales

Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition des zones de la peau traitées à la lumière du soleil pendant le traitement et pendant les deux semaines suivant la fin du traitement.

Lavez-vous soigneusement les mains après avoir utilisé le produit.

Ne pas utiliser de pansement occlusif.

Il doit immédiatement cesser d'utiliser le médicament en cas de réaction cutanée avec l'utilisation simultanée d'un écran solaire ou d'autres produits cosmétiques contenant de l'octocrylène.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Il n'existe aucune donnée sur l'effet négatif du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices.

Surdose

Si l'ingestion accidentelle de grandes quantités du médicament (plus de 20 g) peut provoquer des effets indésirables systémiques caractéristiques des AINS.

Traitement: lavage gastrique, prise de charbon activé.

Interaction médicamenteuse

Bien que les interactions avec d'autres médicaments à usage local et systémique soient peu probables, dans le cas d'un traitement prolongé ou d'un traitement médicamenteux à fortes doses, il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'une compétition pour la liaison des protéines plasmatiques entre le kétoprofène absorbé et d'autres médicaments.

Les patients prenant des anticoagulants à la coumarine sont invités à surveiller régulièrement le RNI.

Termes et conditions de stockage

Conditions de vente en pharmacie:

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Utilisation de l'aérosol d'Artrozilen contre la douleur et l'inflammation des articulations

Artrozilen - spray aux effets analgésiques et anti-inflammatoires prononcés, destiné à une application externe sur la région des articulations, des muscles, des ligaments et des tendons affectés. Le principal composant du médicament est le kétoprofène - une substance du groupe des dérivés de l’acide propionique, appartenant à la catégorie des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L'action d'Artrozilen repose sur l'inhibition de l'activité des enzymes COX-1 et COX-2, qui jouent un rôle déterminant dans le développement de processus inflammatoires de l'organisme, du syndrome douloureux et de l'hyperthermie.

Aspect, composants et action de l'aérosol

Le développeur de Artrozilen spray est une société italienne Dompe Farmaceutici. Il est produit par deux sociétés pharmaceutiques - Aerosol Service Italiana en Italie et Zellaerosol en Allemagne. Le médicament est une mousse blanche homogène avec un arôme délicat de lavande, placé dans des aérosols de 25 ml d’aluminium. Chaque cylindre est équipé d’une buse de pulvérisation et est emballé dans une boîte distincte.

L'ingrédient actif d'Artrozilen est le sel de kétoprofène lysine. Le contenu de ce composant dans 100 ml de drogue est de 15 g. En plus, le médicament contient:

  • le phénylcarbinol;
  • le propylène glycol;
  • La povidone;
  • Twin 80;
  • mélange propane-butane;
  • aromatisant néroli-lavande, eau.

Il est utilisé dans les maladies du système musculo-squelettique aide à réduire la douleur, réduire l'enflure et l'inflammation dans le tissu conjonctif.

En outre, le médicament a un effet antipyrétique modéré, élimine la raideur matinale des articulations et améliore leur mobilité. Ketoprofenu a une action anti-brakinine. Il inhibe l'activité des granulocytes neutrophiles, réduit la production de cytotoxines et n'affecte pas le métabolisme énergétique du cartilage articulaire.

Quand il est recommandé d'utiliser

Artrozilen sous forme de spray est conçu pour soulager la douleur causée par les blessures et les maladies du système musculo-squelettique, accompagnée d'une inflammation du tissu conjonctif. Il est utilisé dans le cadre d’un traitement complexe et n’arrête pas la progression des modifications dystrophiques au niveau des articulations et de la colonne vertébrale. Le médicament a les indications d'utilisation suivantes:

  • arthrite d'origines diverses;
  • l'arthrose;
  • rhumatisme;
  • la goutte;
  • ostéochondrose;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • la périarthrite;
  • tendovaginite;
  • une tendinite;
  • arthrite et tendosynovite;
  • lumbago;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • lésions traumatiques (entorses, foulures, ecchymoses, rupture du tendon et du ligament).

Comment postuler

Artrozilen (aérosol) doit être utilisé à l’extérieur. Pour soulager la douleur, le contenu du ballon doit être pulvérisé sur la surface de la zone à problèmes, puis frotté sur la peau par de légers mouvements de massage. La fréquence d'utilisation des fonds fixés par le médecin. La durée d'application d'Artrozilen dépend de l'état du patient et peut aller de 3 à 5 jours à 1 mois.

L'iontophorèse améliore les propriétés curatives du kétoprofène. Lorsqu'il est utilisé, le médicament doit être placé sur le pôle négatif.

Artrozilen doit être appliqué sur une peau nettoyée. La pulvérisation s'effectue en appuyant vos doigts sur le pulvérisateur à buse. Avant chaque utilisation, le flacon de médicament doit être retourné et vigoureusement secoué. Cela garantira une distribution uniforme du sel de kétoprofène lysine dans la préparation. Après avoir terminé la procédure, lavez-vous soigneusement les mains avec de l’eau et du savon.

Artrozilen appliqué uniquement sur la peau intacte. Vous devez vous assurer qu'il ne tombe pas sur les muqueuses. Les zones médicamentées du corps doivent avoir l’air libre. Ils ne peuvent pas être bandés ou recouverts de bandages serrés.

Au cours de la période d'utilisation de l'aérosol et pendant 14 jours après la fin du traitement, il est conseillé aux patients de s'abstenir de visiter les plages et un solarium. L'interaction de la peau traitée avec les rayons ultraviolets peut entraîner le développement de réactions de photosensibilité.

Restrictions d'utilisation

Les annotations médicales jointes à la liste de pulvérisation d’Artrozilen contre-indiquent son utilisation. Le médicament est interdit d'utiliser lorsque:

  • intolérance individuelle à ses composants;
  • hypersensibilité aux AINS, au fénofibrate et aux agents contenant un filtre de protection solaire;
  • violation de l'intégrité de la peau (écorchures, plaies, ulcères) dans la zone destinée au traitement avec le médicament;
  • l'eczéma;
  • dermatite suintante;
  • hypersensibilité du corps au rayonnement ultraviolet;
  • "L'aspirine" l'asthme.

Le mode d'emploi interdit le traitement par aérosol chez les femmes en dernier trimestre de grossesse. L'utilisation du médicament dans les trimestres I et II ne peut être effectuée qu'en cas d'absolue nécessité et sous la supervision d'un spécialiste.

Il n’existe aucune information sur la sécurité d’utilisation d’Artrozilen en pulvérisation pendant l’allaitement. Pour éviter d’éventuels effets négatifs du médicament sur le corps de l’enfant, il est recommandé aux femmes qui allaitent de ne plus le prendre pendant l’allaitement. En pédiatrie, le médicament est autorisé après l’âge de 6 ans.

L'application par pulvérisation doit être effectuée avec une extrême prudence chez les patients souffrant de maladie cardiaque grave, d'insuffisance rénale ou hépatique, de porphyrie, d'asthme bronchique, de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, ainsi que chez les personnes âgées et les enfants de 6 à 12 ans.

Effets indésirables et surdosage

Les effets secondaires de l'aérosol d'Artrozilen sont rarement observés et se manifestent principalement sous forme de rougeurs, de démangeaisons, de brûlures et d'éruptions cutanées au contact de l'agent. Chez les personnes présentant une hypersensibilité au kétoprofène et à d’autres composants du médicament au cours de la période de traitement, des réactions allergiques peuvent survenir (urticaire, dermatite, eczéma de contact, etc.).

La pratique médicale connaît des cas isolés lorsque l'utilisation externe d'Artrozilen a provoqué des lésions rénales chez l'homme.

Un surdosage d’Artrozilen lorsqu’il est appliqué sur la peau est peu probable, car le kétoprofène a un système d’absorption faible et pénètre à peine dans la circulation systémique.

L'utilisation accidentelle du contenu du récipient à l'intérieur peut entraîner des réactions indésirables du tractus gastro-intestinal, du cœur et du système respiratoire. Lorsqu’ils apparaissent, il est recommandé au patient de suivre un traitement symptomatique.

Conditions de mise en œuvre et commentaires des patients

Artrozilen est destiné à la vente au comptoir dans les pharmacies. Son coût dans différentes pharmacies, selon les données de septembre 2017, varie de 353 à 435 roubles par paquet. En plus de l'aérosol dénommé Artrozilen, vous pouvez aujourd'hui acheter des gélules, des gélules et une solution pour l'administration par voie intraveineuse et intramusculaire.

Spray Artrozilen doit être stocké dans un endroit sec et protégé du soleil à une température ne dépassant pas 25 ° C. Sa durée de vie ne doit pas dépasser 2 ans à compter de la date de fabrication indiquée sur le cylindre.

Des études d'artrozilène, trouvées dans des forums médicaux, montrent son efficacité dans la lutte contre les douleurs articulaires et musculaires. Le médicament élimine rapidement la gêne dans la zone à problèmes du corps et conserve son effet analgésique jusqu'à 12 heures. Il est facile à utiliser, dégage une odeur agréable et ne cause quasiment pas de gêne après l'application. Selon certains patients, le principal inconvénient du médicament est son prix élevé et sa texture collante.

ARTHROSYLENE

◊ Aérosol à usage externe 15% sous forme d'une mousse homogène de couleur blanche ou presque blanche; après le dégagement de gaz, le contenu de la bouteille est un liquide clair allant du blanc au jaune clair.

Excipients: polysorbate 80 - 4 g, propylène glycol - 4 g, povidone - 3 g, arôme de lavande-néroli - 0,2 g, alcool benzylique - 0,3 g, eau purifiée - jusqu'à 100 ml, mélange propane-butane - 1,25 g

25 g - aérosols en aluminium d’une contenance de 25 ml (1) avec buse de pulvérisation et capuchon de protection - emballages en carton.

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans le cordon cerveau). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (selon la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures, après l’administration rectale - environ 2 heures, après l’administration intramusculaire - 1,27 heure, après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en plaques, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'états aigus ou le soulagement de l'exacerbation d'un processus chronique, 100 mg sont administrés en une seule injection intramusculaire. Le kétoprofène est appliqué à l'intérieur ou par voie rectale.

Externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.

Dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: douleur épigastrique, nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: lorsqu’il est utilisé sous la forme de bougies, une irritation de la muqueuse rectale, une défécation douloureuse est possible; lorsqu'il est appliqué sous la forme d'un gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d'application.

L'utilisation simultanée de kétoprofène et d'autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et d'hémorragies; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation concomitante de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements sévères, parfois mortels.

Contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation de kétoprofène pendant l'allaitement, l'allaitement est recommandé d'arrêter.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l'administration orale sont une fonction hépatique anormale marquée.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.

Artrozilen

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament Artrozilen. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas vous pouvez prendre des injections, des suppositoires, un gel, un spray ou des pilules, qui aident le médicament, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de véritables critiques sur Artrozilen, qui permettent de savoir si le médicament a aidé à traiter l'inflammation et la douleur liées à l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte et l'enfant, pour lesquelles il est prescrit davantage. Le manuel répertorie les analogues d’Artrozilen, le prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Les médicaments à action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire sont Artrozilen. La notice d'utilisation indique que les gélules ou les comprimés à 320 mg, un aérosol ou un spray, un gel ou une pommade, des suppositoires et des injections en flacons injectables inhibent la synthèse des prostaglandines en inhibant le COX (cyclooxygénase) de types I et II.

Forme de libération et composition

Artrozilen disponible dans les formes posologiques suivantes:

  1. Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).
  2. Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).
  3. Suppositoires rectaux.
  4. Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).
  5. Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Les suppositoires Artrozilen incluent dans sa composition la substance active: le kétoprofène, sous la forme d'un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.

Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.

L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerol ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

La composition des gélules comprend l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.

La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.

Action pharmacologique

Artrozilen a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Il inhibe la synthèse des prostaglandines en inhibant la COX (cyclooxygénase) de type I et II. Il présente une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde le processus de libération d'enzymes qui, dans l'inflammation chronique, contribuent à la destruction des tissus.

Inhibe l'activité des neutrophiles, réduit la sécrétion de cytokines. Grâce à l'utilisation de kétoprofène, la raideur matinale et le gonflement des articulations sont réduits, la gamme de mouvements augmente. Contrairement au kétoprofène, le sel de lysine est une molécule à pH neutre instantané qui n’irrite guère le tractus gastro-intestinal.

Lors de l'application d'un aérosol ou d'un gel, Artrozilen procure un effet thérapeutique local sur les ligaments, les muscles, les articulations et les tendons affectés. Le kétoprofène n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide Artrozilen? Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires;
  • la spondylarthrite;
  • douleur légère et modérée inflammatoire, postopératoire ou post-traumatique.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation;
  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • lésions traumatiques des tissus mous;
  • douleurs musculaires rhumatismales et non rhumatismales;
  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'arthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous.

Instructions d'utilisation

Artrozilen est pris par voie orale, parentérale, rectale, externe.

Capsules

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Des bougies

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Ampoules

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires.

Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour. Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution. Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%.

À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Extérieurement. Une dose unique de gel est de 3-5 g (volume de grosses cerises), en aérosol - 1-2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Contre-indications

Contre-indications absolues pour Artrozilen dans toutes les formes posologiques:

  • hypersensibilité aux composants, ainsi qu’à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • "Triade d'aspirine";
  • grossesse (troisième trimestre) et allaitement.

Contre-indications absolues supplémentaires pour une utilisation systémique:

  • diverticulite;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal avec exacerbation;
  • ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse au cours de l'exacerbation;
  • troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • insuffisance rénale chronique;
  • La maladie de Crohn.

Contre-indications absolues supplémentaires pour usage externe:

  • dermatose en pleurs;
  • âge jusqu'à 6 ans;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

Relatif (la nomination d'Artrozilena dans toutes les formes posologiques nécessite une prudence en présence des maladies / affections suivantes):

  • âge avancé;
  • I et II trimestres de la grossesse.

Contre-indications relatives à l'utilisation systémique d'Artrozilen:

  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • hypertension artérielle;
  • troubles sanguins, y compris la leucopénie;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • asthme bronchique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • la déshydratation;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • stomatite;
  • tabagisme.

Contre-indications relatives à l'utilisation externe d'Artrozilen:

  • âge de 6 à 12 ans;
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • porphyrie hépatique lors d'une exacerbation;
  • troubles fonctionnels sévères des reins / du foie;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut provoquer des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, il est possible que divers troubles cutanés et réactions allergiques se développent.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Gel, aérosol

Ne pas utiliser pendant le 3ème trimestre de la grossesse. Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou les retardataires). Utilisation avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller périodiquement le type de sang périphérique et l'état fonctionnel des reins / du foie. Si nécessaire, déterminez le médicament à base de 17 cétostéroïdes pendant 2 jours avant l'annulation de l'étude. Le traitement peut masquer les symptômes d’une maladie infectieuse. En cas d’asthme bronchique, l’utilisation d’Artrozilen peut entraîner une crise d’asphyxie.

À l’extérieur, le médicament ne peut être appliqué que sur les zones intactes de la peau. Il est nécessaire d'éviter le contact avec les yeux et les muqueuses d'Artrozilen. Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine, ainsi que de gel externe peuvent être utilisées pendant la physiothérapie (mésothérapie, iontophorèse): lors de l’iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Afin de prévenir les manifestations de photo et d’hypersensibilité, il est recommandé d’éviter, au cours du traitement, d’exposer la peau au soleil.

Interaction médicamenteuse

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, la GCS, la corticotropine, l'éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tractus gastro-intestinal, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

En cas d’utilisation simultanée d’anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d’héparine, de céfopérazone, d’agents antiplaquettaires contenant du céfamandole et de céfotétane, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants; par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproatom entraîne des violations de l’agrégation plaquettaire, le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmentant leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Analogues du médicament Artrozilen

La structure est déterminée par des analogues:

  1. Artrum.
  2. Flamaks.
  3. Profenid
  4. Fastum
  5. Ketonal Uno.
  6. Bystrumgel.
  7. Flexen.
  8. Febrofid
  9. Kétoprofène.
  10. Ketospray
  11. Ketonal
  12. Flamaks forte.
  13. Oruvel.
  14. Quickcaps
  15. Valusal.
  16. Oka.
  17. Ketonal Duo.
  18. Fastum gel.
  19. Arketal Rompharm.

Conditions de vacances et prix

Le coût moyen d'Artrozilen (gel 5%, 50 g) à Moscou est de 355 roubles. Le prix des gélules - 315 roubles pour 10 pièces de 320 mg. L'aérosol est vendu à 466 roubles par bouteille de 25 ml, les ampoules à 195 roubles.

  • gélules, solution, suppositoires: sur ordonnance;
  • gel, aérosol: sans ordonnance.

Conservez-le dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. Un aérosol ne peut pas être surchauffé. Date d'expiration:

  • capsules, suppositoires rectaux - 5 ans;
  • injection, gel,
  • aérosol - 3 ans.

Artrozilen

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: Artrosilène
  • Code ATX: M02AA10
  • Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)
  • Fabricant: Dompe Farmaceutici (Italie)

La composition

  • La composition des gélules comprend l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.
  • La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.
  • Les suppositoires Artrozilen incluent dans sa composition la substance active: le kétoprofène, sous la forme d'un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.
  • Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.
  • L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerol ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

Formulaire de décharge

Artrozilen est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques, à savoir:

  • gel à usage externe 30-50g;
  • capsules pour l'ingestion de 10 pièces par paquet;
  • solution d'injection en ampoules 2 ml, 6 pièces par paquet;
  • suppositoires rectaux de 10 pièces par paquet;
  • aérosol externe 25 ml.

Action pharmacologique

Pour toutes les formes d'Artrozilen caractérisé effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La manifestation de l'effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique est fournie par la capacité du cétoprofène à inhiber les COX-1 et -2, à inhiber la synthèse de PG. En outre, le médicament se caractérise par une activité anti-radicaline, la stabilisation des membranes lysosomales et l’inhibition de leur libération de la composition des enzymes qui contribuent à la destruction des tissus en cas d’inflammation chronique. La sécrétion de cytokines diminue, l'activité des neutrophiles ralentit.

L'utilisation d'Artrozilen permet de réduire la raideur matinale, le gonflement des articulations, d'augmenter l'amplitude des mouvements.

Une partie de la préparation de sel de kétoprofène lysine est une molécule soluble à pH neutre. Par conséquent, Artrozilen n’irrite pratiquement pas le tractus gastro-intestinal.

L'utilisation externe d'un spray ou d'un gel a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Cela montre un effet thérapeutique local élevé sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Le traitement médicamenteux du syndrome articulaire peut soulager la douleur dans les articulations, au repos et en mouvement, réduisant ainsi la raideur matinale et le gonflement des articulations. Il est établi qu'Artrozilen n'a pas d'effet destructeur sur le cartilage articulaire.

Lors de la prise de gélules, la substance active est entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec une biodisponibilité supérieure à 80%. La concentration maximale est atteinte 4 à 10 heures après l'administration, en fonction de la posologie. Dans le même temps, l'effet thérapeutique dure de 4 à 24 heures, mais la consommation d'aliments peut réduire la concentration d'une substance dans le corps. À l'intérieur du corps, une connexion complète entre le kétoprofène et les protéines plasmatiques est notée. La substance est capable de pénétrer les barrières histohématogènes dans les tissus et le liquide synovial, où elle se distribue. Le métabolisme du kétoprofène se produit dans le foie et est soumis à une glucuronidation avec production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites est effectuée dans la composition de l'urine et une partie insignifiante avec les fèces.

L'effet de la solution injectable se manifeste après 20 à 30 minutes et dure 18 à 20 heures.Le principe actif est entièrement absorbé par liaison aux protéines plasmatiques. Le médicament pénètre par des barrières histohématogènes dans les tissus et les fluides physiologiques, et est distribué uniformément dans le corps. Le métabolisme se produit avec la participation des enzymes du foie, principalement excrétés par les reins, dans les 24 heures.

Lorsque le médicament est utilisé sous la forme de suppositoires rectaux, son effet se manifeste dans les 45 à 60 minutes qui suivent. La concentration maximale d'une substance dépend directement de la posologie acceptée. Dans l'organisme, le kétoprofène est entièrement absorbé par la liaison aux protéines plasmatiques. On note la pénétration de substances à travers des barrières histohématogènes, qui sont distribuées dans les tissus et les organes importants. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites se produit dans la composition de l'urine.

L'utilisation de gels et d'aérosols externes est marquée par une aspiration lente. Dans ce cas, l'effet de la substance se manifeste pendant une courte période et dure de 5 à 8 heures avec une biodisponibilité d'environ 5%.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • douleurs inflammatoires, postopératoires ou post-traumatiques légères à modérées;
  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • la spondylarthrite;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente;
  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple, l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'ostéoarthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions traumatiques des tissus mous
    douleurs musculaires rhumatismales et non rhumatismales.

Contre-indications

  • haute sensibilité à la drogue;
  • l'aspirine d'asthme;
  • lactation, grossesse;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ulcère peptique;
  • diverticulite;
  • colite ulcéreuse aiguë, maladie de Crohn;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'âge des enfants;
  • l'hémophilie et d'autres troubles associés à la coagulation sanguine, etc.

Les aérosols et les pommades sont également déconseillés pour une utilisation avec:

  • dermatoses en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

La prudence est requise lors du traitement de patients souffrant de:

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut provoquer des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, le développement de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.

Lors de l'utilisation de préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation est possible.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Instructions pour l'utilisation Artrozilena (méthode et dosage)

Le médicament est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques destinées à l'administration orale, rectale, parentérale et externe.

Les comprimés à ingérer sont prescrits quotidiennement à raison de 1 pièce à la fois ou après les repas. Le cours thérapeutique peut durer 3-4 mois.

Solution pour IM ou IV est prescrit pour une utilisation par ampoule par jour. En règle générale, cette forme de médicament est utilisée pour un traitement à court terme ne dépassant pas 3 jours à l'hôpital. Lorsqu'il est nécessaire de poursuivre le traitement, l'utilisation de gélules ou de suppositoires est autorisée.

Les suppositoires rectaux sont utilisés quotidiennement, 1 pièce 2-3 fois. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 480 mg. Les patients âgés prescrivent une dose quotidienne allant jusqu'à 2 suppositoires.

Externe formes aérosol et gel Artrozilen instructions d'utilisation recommande d'appliquer dans une petite quantité de 2-3 fois par jour. Dans le même temps, une seule dose d’aérosol est de 1-2 g. La durée du traitement est établie par le médecin traitant, mais ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage avec Artrozilen n'ont pas été décrits.

Interaction

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, la GCS, la corticotropine, l'éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tractus gastro-intestinal, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

En cas d’utilisation simultanée d’anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d’héparine, de céfopérazone, d’agents antiplaquettaires contenant du céfamandole et de céfotétane, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants; par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproatom entraîne des violations de l’agrégation plaquettaire, le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmentant leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Instructions spéciales

Dans le traitement des gélules, des solutions d’injection et des suppositoires, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique, ainsi que l’état des fonctions du foie et des reins.

Lorsque vous devez déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament est annulé avant l'étude pendant 48 heures.

Le kétoprofène masque souvent les symptômes d’une maladie infectieuse.

Les violations des reins et du foie nécessitent une dose plus faible et un suivi attentif des patients.

Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent avoir une crise d'asthme bronchique.

Lors de la planification d'une grossesse, il est recommandé de ne pas utiliser de médicaments, car il est possible de réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Les aérosols et les gels d’Artrozilen doivent être appliqués sur la peau sans dommage. Il est important que le médicament ne pénètre pas dans les yeux ni les muqueuses. Vous pouvez éviter les manifestations d'hypersensibilité ou de photosensibilité si vous protégez la peau du soleil pendant tout le traitement.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. La pommade et le spray Artrozilen sont des médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Pour stocker le médicament est destiné endroit sombre, protégé des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues d'Atrozilena

En pharmacologie moderne développé de nombreux outils de cette action. Les analogues de ce médicament: Kétoprofène, Kétonal, Oruvel, Profénide, Knavon, Fastum, Fébrofide, Aktron, Flexen, Kétoprofène-ratiopharm, Ultrafastine, Artrum, Flamax, Kétoliste retard, Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen et ainsi de suite.

Alcool et Artrozilen

L'utilisation simultanée de ce médicament et de l'alcool augmente son effet et augmente le risque de saignement de l'écran LCD.

Commentaires pour Artrozilene

Comme le montrent les critiques sur le gel Artrozilen, son efficacité n’apparaît pas dans tous les cas. Les messages du forum montrent que ce médicament est souvent prescrit pour le traitement de la goutte. Cependant, l'utilisation simultanée de gélules et de gel n'apporte un soulagement que lorsque le traitement est effectué au stade initial de la maladie.

Néanmoins, ce médicament aide beaucoup à traiter les douleurs traumatiques, par exemple les ecchymoses. Il existe des rapports indiquant comment, avec l'aide d'Artrozilen, des patients ont éliminé l'inflammation des articulations. Bien sûr, si la douleur et d’autres symptômes indésirables persistent pendant longtemps, vous devez consulter un médecin et ne pas essayer de choisir vous-même un traitement.

Prix ​​Artrozilena où acheter

Le prix des suppositoires à usage rectal de 160 mg par 10 pièces est de 220-370 roubles.

Solution d'injection pour mettre les injections dans des ampoules de 2 ml, 6 pièces dans un paquet coûte 160-190 roubles.

Les comprimés ou les capsules de 320 mg dans 10 morceaux par paquet peuvent être achetés pour 270-320 roubles.

Le prix du gel Artrozilen 15% varie de 270 à 320 roubles.

Le prix de la pulvérisation est de 280-300 roubles.

Artrozilen (Artrosilene ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et libération

dans le blister 10 pcs; dans un paquet de carton 1 blister.

dans des ampoules de verre sombres de 2 ml; dans la palette 6 pcs., dans une boîte en carton 1 palette.

dans une bande de 5 pièces; dans un paquet de carton 2 bandes.

dans des tubes d'aluminium de 30 et 50 g; dans un paquet de carton 1 tube.

dans des cylindres d'une capacité de 25 ml avec une buse de pulvérisation; dans une boîte en carton 1 cylindre.

Description de la forme posologique

Capsules: capsules de gélatine dure de forme oblongue; Le boîtier est blanc, la couverture est vert foncé. Le contenu de la capsule est granuleux, allant du blanc au jaune clair.

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: une solution claire, incolore ou légèrement jaunâtre.

Suppositoires rectaux: homogènes, du blanc au jaune clair, en forme de torpille.

Gel: clair, épais, avec une odeur de lavande.

Aérosol: mousse blanche homogène; après le dégagement de gaz - une couleur jaune pâle liquide clair.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. En inhibant COX-1 et -2, inhibe la synthèse de PG. Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant à la destruction des tissus lors d'une inflammation chronique. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, à la différence du kétoprofène, est une molécule à pH neutre instantané qui n’irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Appliqué localement, il a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Sous forme de spray ou de gel, il procure un effet thérapeutique local sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. En cas de syndrome articulaire, il provoque une diminution de la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, une diminution de la raideur matinale et un gonflement des articulations. Le sel de lysine de kétoprofène n’a pas d’effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Pharmacocinétique

Aspiration Attribué à l'intérieur, le kétoprofène est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal et sa biodisponibilité dépasse 80%. Cmax dans le plasma, lors de la prise de gélules d'Artrozilen, il est noté 4 à 10 heures après l'administration orale, sa valeur dépend directement de la dose prise et est comprise entre 3 et 9 µg / ml. T1/2 6,5 heures, l’effet thérapeutique maximum est observé pendant 4 à 24 heures, l’alimentation contribue à réduire les valeurs de Cmax et augmenter Tmax sans changer les AUC.

Distribution Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisme Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuroconjugaison pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Inférence. Les métabolites sont excrétés dans l'urine. Avec les matières fécales, moins de 1% est dérivé. Le médicament ne s'accumule pas.

Solution d'introduction in / in et in / m

Tmax avec administration parentérale - 20–30 min. La concentration efficace dure 24 heures, tandis que la concentration thérapeutique dans le liquide synovial dure 18 à 20 heures.

Distribution Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisé par les enzymes microsomales du foie. Excrété par les reins, 60 à 80% - sous forme de glucuronide en 24 heures.

Aspiration Le sel de lysine de Ketoprofena est rapidement absorbé: Tmax après usage rectal - 45–60 min. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose prise.

Distribution Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisme Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuroconjugaison pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Inférence. Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine (jusqu'à 76% après 24 heures). Le médicament ne s'accumule pas.

Lorsque l'application de la peau est absorbée lentement; une dose de 50 à 150 mg en 5 à 8 heures crée une concentration plasmatique de 0,08 à 0,15 µg / ml. Pratiquement ne s'accumule pas dans le corps. La biodisponibilité est d'environ 5%.

Indications médicament Artrozilen

soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée (y compris douleur de nature inflammatoire, postopératoire et post-traumatique).

lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Solution d'introduction in / in et in / m

traitement à court terme de la douleur aiguë dans les maladies du système musculo-squelettique d'origines diverses, douleur postopératoire, post-traumatique, associée à une inflammation.

les maladies du système musculo-squelettique (notamment la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, les lésions rhumatismales des tissus mous);

douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;

lésions traumatiques des tissus mous.

Contre-indications

hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;

ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;

colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;

hémophilie et autres troubles de la coagulation;

insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires

âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

grossesse (troisième trimestre).

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe en plus:

violation de l'intégrité de la peau;

L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

insuffisance cardiaque chronique;

Capsules, suppositoires de gel, aérosol

grossesse (I, II trimestre).

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires

cirrhose alcoolique du foie;

maladies du sang (y compris la leucopénie);

lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;

violations graves du foie et des reins;

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du IIIe trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament dans les trimestres I et II doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Il ne peut pas être appliqué dans le troisième trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation dans les trimestres I et II n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Effets secondaires

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires

Au niveau des organes du tube digestif: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érosives et ulcératives du tube digestif, hématomesis, méléna.

Du côté des organes du foie: augmentation du taux de bilirubine, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie

Du système nerveux: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

Des sens: conjonctivite, vision floue.

Sur la partie de la peau: urticaire, œdème de Quincke, exanthème érythémateux, prurit, exanthème maculopapulaire, transpiration accrue, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson).

Sur le système urogénital: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie, troubles menstruels.

Du côté des organes hématopoïétiques: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du PV, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vascularite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, sensation de spasme du larynx, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Réactions allergiques: réactions anaphylactoïdes, gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire.

Réactions locales: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

Réactions allergiques, photosensibilité.

En cas d'évènement indésirable, consultez un médecin.

Interaction

Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des GCS, des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, entraînant un risque accru de dysfonctionnement rénal.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Posologie et administration

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 caps. par jour avec ou après les repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

V / m ou / en 1 ampère. par jour La dose quotidienne maximale - 1 ampère. 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'un ampère. par jour

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectal 1 supp. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne devraient pas utiliser plus de 2 supp. par jour

Extérieurement. Une seule dose de gel est de 3 à 5 g (volume de grosse cerise), en aérosol, de 1 à 2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou, selon les instructions du médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage d'Artrozilen n'a été rapporté.

Traitement: en cas de surdosage, une surveillance de l’activité respiratoire et cardiaque est nécessaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué. L'hémodialyse est inefficace.

Instructions spéciales

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre du kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle - pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Conditions de vente en pharmacie

Capsules, solution pour introduction in / in et in / m. Selon la recette

Conditions de stockage du médicament Artrozilen

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie du médicament Artrozilen

solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 160 mg / 2 ml - 2 ans.

suppositoires rectaux 160 mg - 5 ans.

gel à usage externe 5% - 3 ans.

Capsules de 320 mg - 3 ans.

aérosol à usage externe 15% - 2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.