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Artrozan pour injection - mode d'emploi officiel

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament Artrozan. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas vous pouvez prendre des injections ou des comprimés, qui aident le médicament, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de véritables critiques sur Artrozan, qui permettent de savoir si le médicament a contribué au traitement de la douleur et de l'inflammation liées à l'arthrose, à l'arthrite et à l'ostéochondrose chez l'adulte et l'enfant, pour lesquelles il est prescrit davantage. Le manuel répertorie les analogues d'Artrozan, les prix des médicaments en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien sélectif est Artrozan. Les instructions d'utilisation prescrivent de prendre des comprimés à 7,5 mg et 15 mg, des injections dans des ampoules de 2,5 ml pour l'injection afin de réduire l'inflammation et de soulager la douleur.

Forme de libération et composition

Artrozan est produit sous la forme de comprimés cylindriques jaune clair. Les comprimés sont vendus en 10 ou 20 pièces dans un blister.

Le médicament est également produit sous la forme d'une solution claire pour l'administration intramusculaire. La solution est vendue dans des ampoules de 2,5 ml. En 1 paquet de 3 ou 5 ampoules.

Les comprimés d’Artrozan contiennent l’ingrédient actif meloxicam à 7,5 mg. La composition de 1 ml de solution injectable par voie intramusculaire contient 6 mg de méloxicam et d’autres substances (glycine, chlorure de sodium, eau, poloxamère, glycofurol, solution d'hydroxyde de sodium une molaire).

Action pharmacologique

Le médicament Artrozan a les effets suivants: antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique. Réduit l'inflammation dans le corps, tout en fournissant un effet analgésique. Élimine l'inflammation et anesthésie pour les manifestations aiguës d'arthrite, d'ostéochondrose et d'autres maladies similaires.

Qu'est-ce qui aide Artrozan?

Les indications d'utilisation du médicament incluent l'inflammation des articulations, qui s'accompagne de douleur dans:

  • radiculite;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • l'ostéoarthrose;
  • myosite;
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • ostéochondrose.

Instructions d'utilisation

Comprimés d'Artrozan

Le médicament est pris par voie orale pendant un repas dans une dose quotidienne de 7,5-15 mg. Schéma posologique recommandé:

Ostéoarthrite, ostéochondrose et autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagnées du syndrome de la douleur: 7,5 mg par jour. Avec l'inefficacité de la dose peut être augmenté à 15 mg par jour.

Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

Spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients en insuffisance rénale sévère hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Injections en ampoules

L'injection est faite profondément dans le muscle. Prescrit pour la douleur modérée, la douleur aiguë et les patients en hémodialyse. Avec une douleur moyenne, une posologie standard de 7,5 mg par jour est prescrite. En cas de douleur intense et d'inflammation, la dose est augmentée à 14-15 mg par jour.

Lorsque le traitement par injection est positif et que la douleur a diminué, le patient est transféré au traitement par voie orale.

Contre-indications

Selon les instructions, Artrozan est contre-indiqué dans les cas suivants:

  • "Aspirine" l'asthme bronchique.
  • Exacerbations de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal.
  • Hypersensibilité au principe actif - méloxicam ou d’autres composants des comprimés et de la solution injectable d’Artrozan, pouvant entraîner des effets indésirables.
  • Insuffisance rénale et hépatique sévère.

L'allaitement et la grossesse sont également des contre-indications à l'utilisation d'Artrozan. Les injections ne s'appliquent pas à l'âge de 18 ans, les comprimés - jusqu'à 15 ans.

Effets secondaires

Les effets négatifs suivants sont possibles lors de la prise du médicament:

  • infection des voies urinaires;
  • néphrite interstitielle;
  • la leucopénie;
  • confusion des pensées;
  • troubles du sommeil;
  • thrombocytopénie;
  • hématurie;
  • gonflement;
  • exacerbation de l'asthme bronchique;
  • protéinurie;
  • des vertiges;
  • les acouphènes;
  • l'anémie;
  • désorientation;
  • nécrose médullaire rénale;
  • mal de tête;
  • insuffisance rénale;
  • toux

Le médicament peut causer:

  • vomissements;
  • douleur abdominale;
  • constipation, diarrhée;
  • sensations de marées;
  • perforations de l'intestin et de l'estomac;
  • oesophagite;
  • stomatite;
  • hypertension artérielle;
  • des nausées;
  • bouche sèche;
  • tachycardie.

Dans de rares cas, une vascularite allergique se développe, hépatite, flatulence, colite, augmentation des enzymes hépatiques, vision trouble, conjonctivite, fièvre, augmentation de la photosensibilité, éruptions cutanées, réactions anaphylactoïdes, gonflement de la langue et des lèvres, érythème multiforme exsudatif, urticaire, zoo, éruption cutanée, zoo, éruption cutanée.

Enfants, grossesse et allaitement

Artrozan est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement. Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans pour les comprimés et jusqu'à 18 ans pour les drogues injectables.

Instructions spéciales

Artrozan doit être utilisé avec une extrême prudence en présence de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans les antécédents. Après 14 jours de traitement médicamenteux, il est nécessaire de surveiller l'activité des enzymes hépatiques.

Interaction médicamenteuse

Avec prudence, combinés avec les contraceptifs intra-utérins, les préparations de lithium, la kolestiramine, d’autres AINS, le méthotrexate. Lorsque combiné:

  • avec les antagonistes de la vitamine K, les fibrinolytiques, l’héparine, les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine - des saignements peuvent survenir;
  • avec les diurétiques et la cyclosporine, le risque d'insuffisance rénale augmente considérablement;
  • avec les médicaments réduisant la pression, leur efficacité est réduite.

Analogues de médicaments

La structure est déterminée par des analogues:

Conditions de vacances et prix

Le prix moyen d'Artrozan (3 ampoules de solution) à Moscou est de 295 roubles.

Le médicament est disponible sur ordonnance, la durée de conservation de la solution injectable - 5 ans, les comprimés - 2 ans.

Injections d’Artrozan: mode d’emploi du médicament

Lorsque l'exacerbation de la douleur ou des processus inflammatoires sont souvent prescrits et utilisés médicaments de la catégorie des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. La gamme de ces médicaments est assez large, mais les plus populaires d’entre eux sont: l’ibuprofène, le diclofénac, le méloxicam, l’artrozan. Un des médicaments les plus courants et les plus efficaces pour soulager les symptômes de la douleur est un médicament tel que l'Artrozan.

Caractéristiques des fonds Artrozan

Le médicament Artrozan appartient à la catégorie des médicaments anti-inflammatoires dont le principal ingrédient actif est une substance appelée méloxicam. Le médicament est produit sous diverses formes, qui sont:

  • sous forme de comprimé avec un dosage de 7,5 et 15 mg;
  • sous la forme d'une solution pour injections destinées à une injection intramusculaire;
  • sous forme de pommades et de gels de 30 et 50 mg;
  • capsules rectales.

La forme la plus populaire d'Artrozan est l'injection par injection. La composition des injections pour injection comprend les types de substances suivants: méloxicam en une quantité de 6 mg, éther glycofurylique, méglumine, eau et solution saline. La composition du médicament Artrozan est important de connaître les personnes allergiques aux médicaments. En cas d'allergie chez un patient à l'une des substances ci-dessus, l'utilisation de cet outil est strictement interdite.

Indications d'utilisation des injections

Les instructions d'utilisation du médicament Artrozan sous la forme d'injections indiquent qu'il est nécessaire d'utiliser le médicament uniquement en présence de maladies dégénératives des articulations, ainsi que de maladies aiguës et chroniques. Ce remède non stéroïdien est excellent pour soulager les symptômes douloureux en cas d’arthrite, d’ostéoarthrose et de spondylarthrite ankylosante.

Il est important de noter qu'Artrozan n'a pas d'effet positif sur l'évolution des maladies, mais contribue uniquement à éliminer les syndromes douloureux et les processus inflammatoires. Les patients ont souvent une question: quand est-il préférable d'utiliser Artrozan sous forme d'injections?

Artrozan sous forme d'injections est utilisé pour les injections dans les cas exceptionnels où le patient développe une douleur sévère et prononcée. L'injection est injectée par voie intramusculaire, ce qui vous permet de neutraliser rapidement et efficacement, ainsi que de soulager les spasmes douloureux. Cet outil est utilisé à la fois à l’hôpital et à la maison pour éliminer les crampes douloureuses et les processus inflammatoires. Les patients peuvent utiliser des injections pour soulager la douleur lors d'une inflammation des muscles, ainsi que des ligaments et des tendons.

Contre-indications à l'utilisation des fonds

Les injections et les comprimés ont des contre-indications identiques, car ils ont un mécanisme d'action identique. La principale différence entre les pilules et les injections réside dans la composition et le principe d'action. Après les injections, l'effet analgésique intervient presque immédiatement, alors que les comprimés vont loin de l'absorption du tractus gastro-intestinal, après quoi ils pénètrent dans le sang et se propagent dans tout le corps.

Si une personne a certains types de maladies et de complications, il est important d’abandonner l’utilisation du médicament. Ces types de maladies et de complications comprennent:

  1. La présence d'une allergie au méloxicam ou à d'autres composants du médicament.
  2. Avec insuffisance cardiovasculaire.
  3. S'il y a des signes de maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal telles que la colite et la maladie de Crohn.
  4. Dans les maladies des reins et du foie.
  5. Lorsque vous portez un enfant à n'importe quel moment, ainsi que pendant l'allaitement.
  6. Les signes d'un risque accru de saignement du tube digestif.

Il est interdit d'utiliser un anesthésique et un anti-inflammatoire chez les enfants de moins de 15 ans. Il convient de faire preuve de prudence dans l'utilisation des fonds pour les personnes de plus de 60 ans. Il est interdit d'utiliser ce médicament dans le traitement des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, ainsi que des glucocorticoïdes.

Important à savoir! Cet outil est contre-indiqué en cas d’abus d’alcool, car il pourrait en résulter le développement de complications atopiques.

La présence de symptômes indésirables

Un médicament appelé Artrozan possède de puissantes propriétés analgésiques et anti-inflammatoires, de sorte que le développement de symptômes indésirables n'est pas exclu. Les symptômes indésirables sont les mêmes que lors de l'utilisation de pilules et de l'introduction d'injections. Les effets secondaires se produisent dans les cas où le patient ne respecte pas le dosage de l'utilisation des fonds, ainsi que s'il existe des contre-indications. Les principaux effets secondaires incluent:

  1. Retard ou relaxation de la chaise.
  2. Le développement de réflexes nauséeux, ainsi que des crampes douloureuses dans l'abdomen.
  3. Aggravation des ulcères et des colites. Parfois, il y a des signes de saignements gastro-intestinaux.
  4. Eruption allergique et urticaire.
  5. Vertiges et douleurs dans la tête.
  6. Détérioration du bien-être.
  7. Diminution de l'acuité visuelle et de la conjonctivite.
  8. Retarder et augmenter la miction.

Parfois, des ecchymoses, un gonflement et des abcès peuvent se former sur le site de l'injection. Dans de tels cas, il est important d'appeler une ambulance ou d'aller à l'hôpital.

Application et dosage

Avant d'utiliser le médicament Artrozan, vous devez vous assurer de lire les instructions. Les instructions indiquent le principe d’utilisation des fonds, ainsi que des indications et des contre-indications. Les injections doivent être administrées par des personnes spécialement formées ou par du personnel médical. Avec l'introduction du médicament est important de se conformer aux règles antiseptiques. Mettez une injection par voie intramusculaire dans l'une des fesses. La drogue intraveineuse est strictement interdite. Quand il est introduit dans le muscle fessier, l'essentiel est de ne pas se dépêcher. L'injection doit être administrée lentement, ce qui évitera la douleur et soulagera les ecchymoses.

Artrozan signifie déjà 30 minutes après son introduction dans le muscle fessier. Les comprimés agissent en 1,5 à 2 heures. Le médicament ne peut pas être utilisé plus de trois jours de suite, après quoi il est autorisé de passer à l’utilisation de comprimés. Le dosage pour soulager la douleur ou l'inflammation dépend d'un facteur tel que l'intensité de la douleur. Si un comprimé est pris, il est nécessaire de le faire pendant un repas, puis rincez-le abondamment à l'eau claire. Il est formellement interdit de boire tout type de comprimés avec sodas, thé ou jus, car cela pourrait provoquer de graves troubles gastro-intestinaux. Les comprimés d'Artrozan ne doivent pas être mâchés et, en cas de réaction négative, cesser l'utilisation de l'agent.

Analogues du médicament

La base d'Artrozan est une substance telle que le méloxicam. Les analogues d'Artrozan, à base de méloxicam, sont les suivants:

Le médicament Artrozan est un succès, car il s’agit de l’un des meilleurs types de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Outre le fait que l'agent présente des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires, il protège également la muqueuse gastrique. Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin. Le médicament est autorisé à utiliser sans rendez-vous, mais il est nécessaire de lire les instructions.

Important à savoir! Il est strictement interdit de mélanger Artrozan à d’autres types de médicaments.

Conservez Artrozan dans les ampoules recommandées au réfrigérateur, en éliminant les rayons directs du soleil. Lorsque vous ouvrez les ampoules, vous devez utiliser un bâtonnet d'émeri spécial, qui est inclus dans le kit. Avant d'ouvrir, il est nécessaire de bien secouer l'ampoule. Le coût d’Artrozan sous forme d’injections dépend du nombre d’ampoules contenues dans l’emballage. Les colis sont de deux types: 3 pièces chacune, dont le coût est de 250 roubles et 10 pièces pour 420 roubles chacune. Le coût peut varier en fonction de la pharmacie dans laquelle le médicament est vendu. La durée de conservation, lorsqu'elle est correctement stockée, est de 5 ans pour les injections et de 2 ans pour les comprimés.

Interaction avec d'autres médicaments

Artrozan doit être utilisé avec la plus grande prudence lors de son utilisation avec des types de médicaments tels que:

  • les anticoagulants;
  • les corticostéroïdes;
  • agents antiplaquettaires.

Si vous utilisez le médicament en même temps que les diurétiques, le risque d’exacerbation de l’insuffisance rénale augmente. Il est également impossible d'utiliser simultanément des médicaments contre l'hypertension artérielle, car cela pourrait avoir un effet négatif sur leurs effets positifs. Le risque de saignement augmente si Artrozan est utilisé avec l'héparine et des inhibiteurs.

En conclusion, il convient de noter qu'Artrozan, bien que ce soit un médicament populaire pour soulager la douleur et les spasmes, ne convient pas à tout le monde. Tout d’abord, vous devez vous assurer que l’outil ne cause pas d’allergies, mais contribue également à soulager la douleur.

ARTROZAN

Solution pour injection i / m de couleur jaune verdâtre, transparente.

Excipients: meglumin - 3,75 mg, poloxamer 188 - 50 mg, tétrahydrofurfuryl macrogol (glycofurol) - 100 mg, glycine - 5 mg, chlorure de sodium - 3 mg, solution d’hydroxyde de sodium 1M - pH 8,2-8,9, eau d / et - à 1 ml.

2,5 ml - ampoules d’une contenance de 5 ml (3) - blisters (1) - emballages en carton.
2,5 ml - ampoules d’une contenance de 5 ml (5) - blisters (2) - emballages en carton.

Meloxicam - AINS ayant des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Il appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines à la suite de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase du second type (COX-2), impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. Lorsqu'il est administré à des doses élevées, une utilisation à long terme et des caractéristiques individuelles du corps, la sélectivité pour la COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur la cyclooxygénase du premier type (COX-1), qui participe à la synthèse des prostaglandines, qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participent à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée de la suppression de l’activité de la COX-2, le médicament provoque moins fréquemment des lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Le médicament pénètre à travers des barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial est de 50% de Cmax dans le plasma. Presque complètement métabolisé dans le foie pour former 4 dérivés pharmacologiquement inactifs.

Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l’isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l’isoenzyme CYP3A4 jouant un rôle supplémentaire. La peroxydase est impliquée dans la formation de 2 autres métabolites, constituant respectivement 16% et 4% de la dose du médicament.

La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament est réduite. Vd petit et est, en moyenne, 11 l. Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam.

Excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous la forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin et, dans l'urine, la forme inchangée du médicament se trouve uniquement à l'état de traces.

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagné de douleur, comprenant:

- spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);

- hypersensibilité au méloxicam ou à des composants auxiliaires du médicament;

- période postopératoire précoce après pontage aorto-coronarien;

- une combinaison complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS; exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal; saignements gastro-intestinaux actifs;

- maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu);

- saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation;

- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (CC inférieur à 30 ml / min)); maladie rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée;

- L'âge d'enfant jusqu'à 18 ans;

- période d'allaitement.

Avec prudence: chez les patients âgés et présentant les antécédents suivants: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, maladie artérielle périphérique, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, insuffisance rénale chronique (CC 30-60 ml / min); lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, présence d'infection à Helicobacter pylori, tabagisme, maladies somatiques graves.

En cas d'utilisation prolongée d'AINS, d'abus d'alcool, de traitement concomitant par des anticoagulants (par exemple, warfarin), d'agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique, clopidogrel), a) le médicament doit être pris avec prudence.

Pour réduire le risque d'effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale de courte durée doit être utilisée.

L'administration du médicament V / m est indiquée dans les 2-3 premiers jours de traitement. Le traitement est poursuivi avec l'utilisation de formes orales (comprimés). La dose recommandée est de 7,5 ou 15 mg 1 fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la sévérité du processus inflammatoire. Depuis le risque potentiel d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée du traitement, la plus petite dose efficace doit être utilisée et le traitement le plus court possible.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Le médicament est injecté par une injection intramusculaire profonde. Le contenu des ampoules ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres médicaments. Le médicament ne doit pas être administré dans / dans.

Au niveau du système digestif: plus de 1% - dyspepsie, incl. nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, constipation, flatulence; 0,1-1% - augmentation transitoire des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, éructations, oesophagite, ulcère gastrique ou duodénal, saignements gastro-intestinaux (latents ou apparents), stomatite; moins de 0,1% - perforation du tube digestif, colite, hépatite, gastrite.

Du côté des organes hématogènes: plus de 1% - anémie; 0,1-1% - leucopénie, thrombocytopénie.

De la part de la peau: plus de 1% - démangeaisons, éruptions cutanées; 0,1-1% - urticaire; moins de 0,1% - photosensibilisation, éruptions bulleuses, érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

Du côté du système respiratoire: moins de 0,1% - bronchospasme.

Du côté du système nerveux central: plus de 1% - vertiges, maux de tête; 0,1-1% - acouphènes, somnolence; moins de 0,1% - labilité émotionnelle, confusion, désorientation.

Depuis le système cardiovasculaire: plus de 1% - œdème périphérique; 0,1-1% - augmentation de la pression artérielle, palpitations, bouffées vasomotrices.

Du système urinaire: 0,1-1% - hypercreatininemia, en augmentant la concentration d'urée sérique; moins de 0,1% - insuffisance rénale aiguë; le lien avec l’accueil du méloxicam n’a pas été établi - néphrite interstitielle, albuminurie, hématurie.

De la part des sens: moins de 0,1% - conjonctivite, vision floue.

Réactions allergiques: moins de 0,1% - angioedème, réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes.

Symptômes: troubles de la conscience, nausée, vomissements, douleur épigastrique, saignements du tube digestif, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, asystole.

Traitement: il n’existe aucun antidote ni antagoniste spécifique. La diurèse forcée, l'alcalinisation de l'urine et l'hémodialyse sont inefficaces en raison du lien étroit qui existe entre le médicament et les protéines du sang.

L'utilisation simultanée avec d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique) augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses et d'hémorragies gastro-intestinales.

L’utilisation simultanée d’antihypertenseurs peut réduire l’efficacité de ces derniers.

En cas d'utilisation simultanée avec des préparations de lithium, il est possible de développer une accumulation de lithium et d'augmenter son action toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

En cas d’utilisation simultanée de méthotrexate, les effets indésirables de ce dernier sur le système hématopoïétique sont renforcés (le risque d’anémie et de leucopénie, ainsi que la numération sanguine périodique, sont indiqués).

Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

L’utilisation simultanée de contraceptifs intra-utérins peut réduire l’efficacité de ces derniers.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants (héparine, warfarine), les médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine) et les agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel, acide acétisalicylique) augmentent le risque de saignement (une surveillance périodique des paramètres de coagulation du sang est nécessaire).

Avec l'utilisation simultanée de Kolestiramine, l'élimination du méloxicam par le tractus gastro-intestinal est accélérée.

Utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, le risque de saignement gastro-intestinal augmente.

Le médicament peut modifier les propriétés des plaquettes, mais ne remplace pas l'action prophylactique de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique et duodénal et sous traitement anticoagulant. Ces patients présentent un risque accru de maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Il faut prendre soin de contrôler la diurèse quotidienne et la fonction rénale lors de l'utilisation du médicament chez les personnes âgées et chez les patients atteints de CBC et de filtration glomérulaire réduite (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, cirrhose du foie, syndrome néphrotique, maladie rénale cliniquement significative, administration de diurétique, déshydratation après une chirurgie majeure ).

En cas de signes d'atteinte hépatique (démangeaisons, jaunissement de la peau, nausée, vomissements, douleurs abdominales, urines foncées, augmentation persistante et significative du taux de transaminases et d'autres indicateurs de la fonction hépatique), prenez le médicament et contactez votre médecin.

Après deux semaines d'utilisation du médicament, il est nécessaire de contrôler l'activité des enzymes hépatiques.

Chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale (CC> 30 ml / min), aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Les patients prenant à la fois des diurétiques et du méloxicam devraient prendre une quantité suffisante de liquide.

Si des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilité) se produisent au cours du traitement, il est nécessaire de consulter un médecin pour décider de l'arrêt du médicament.

Le méloxicam, comme d’autres AINS, peut masquer les symptômes de maladies infectieuses.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines, peut affecter la fertilité. Par conséquent, son utilisation est déconseillée aux femmes qui envisagent une grossesse.

Ne pas utiliser le médicament en même temps que d'autres AINS.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

L'utilisation du médicament peut provoquer des maux de tête, des vertiges et de la somnolence. En cas de tels phénomènes, il est nécessaire d’abandonner la conduite de véhicules et d’entreprendre d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices.

Artrozan

Description au 1er juillet 2014

  • Nom latin: Artrozan
  • Code ATC: M01AC06
  • Ingrédient actif: Meloxicam (Meloxicam)
  • Fabricant: Pharmstandard-UfaVita, Russie.

La composition

Les comprimés d'Artrozan contiennent l'ingrédient actif meloxicam 7,5 mg + excipients (dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, citrate de sodium, amidon de pomme de terre, povidone, stéarate de magnésium).

La composition de 1 ml de solution injectable par voie intramusculaire contient 6 mg de méloxicam et d’autres substances (glycine, chlorure de sodium, eau, poloxamère, glycofurol, solution d'hydroxyde de sodium une molaire).

Formulaire de décharge

Le médicament est produit sous la forme de:

  • comprimés de différentes nuances de couleur jaune, avec chanfreins, à risque, de forme plate, en paquets de 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 et 100;
  • solution pour injection intramusculaire, transparente, jaune-vert, ampoules de 5 ml de 3,5 et 10 pièces par boîte.

Action pharmacologique

Anesthésique, anti-inflammatoire, antipyrétique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ingrédient actif du méloxicam est un dérivé d'oxycam. Il a un effet anti-inflammatoire en bloquant la synthèse des prostaglandines et de l'enzyme chico-oxygénase-2, qui participe au cycle de l'acide arachidonique.

Sous l'action du méloxicam, l'activité des médiateurs inflammatoires et la perméabilité des parois vasculaires sont considérablement réduites et l'inhibition des réactions avec les radicaux libres se produit. L'anesthésie est due à une diminution de l'activité de l'interaction des prostaglandines et des terminaisons nerveuses.

Une concentration maximale constante est atteinte dans les trois à cinq jours. Il se lie bien aux protéines plasmatiques (99% et plus). Métabolisé dans le foie, formant 4 métabolites. Ils ne jouent pas de rôle dans les processus pharmacodynamiques. Les métabolites sont excrétés dans les selles et l'urine pendant une période de 15 à 20 heures.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour diverses inflammations des articulations, qui sont accompagnées de douleur:

Contre-indications

  • allergie médicamenteuse ou sensibilité particulière aux composants du médicament, y compris le groupe AINS;
  • ulcère gastrique et duodénal;
  • asthme bronchique;
  • polypes dans le nez et la cavité nasale;
  • saignements et / ou hémorragies dans la région de l'estomac, des intestins, etc.
  • formes graves d'insuffisance cardiaque, rénale et hépatique;
  • âge jusqu'à 15 ans;
  • l'hémophilie;
  • l'hyperkaliémie;
  • grossesse et allaitement.

Effets secondaires

Instructions pour l'utilisation Artrozan (méthode et dosage)

Les comprimés sont pris une fois par jour, avec un repas, lavés avec de l'eau. La dose quotidienne recommandée va de 7,5 mg à 15 mg, en fonction de l’intensité du syndrome douloureux et de l’évolution de la maladie.

Si le médicament ne peut pas être pris par voie orale, des injections intramusculaires peuvent être administrées.

Injections Artrozan, mode d'emploi

Injections Artrozan prescrit pour la douleur aiguë, pendant les premiers jours de la maladie. Injections de médicaments produits par voie intramusculaire, profondément dans les tissus. La dose quotidienne est comprise entre 7,5 et 15 mg, et le traitement commence par de petites doses et augmente pour atteindre l'effet souhaité.

Ne pas dépasser la dose recommandée, augmentant éventuellement le risque d'effets secondaires.

Surdose

Les symptômes de surdosage sont

  • une indigestion;
  • douleur épigastrique, saignement possible dans l'estomac;
  • perturbation de la conscience;
  • vomissements et nausées;
  • asystole;
  • arrêt respiratoire;
  • troubles des reins et du foie.

Thérapie - lavage gastrique, entérosorbants, symptomatique.

Interaction

  • avec les médicaments réduisant la pression, leur efficacité est réduite;
  • avec les diurétiques et la cyclosporine, le risque d'insuffisance rénale augmente considérablement;
  • avec des antagonistes de la vitamine K, des fibrinolytiques, de l'héparine, des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine - des saignements peuvent survenir.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Ne laissez pas le médicament interagir avec l'eau, les rayons directs du soleil, le stockage à des températures supérieures à 25 degrés. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

Les comprimés - 2 ans, la solution injectable - 5 ans.

Instructions spéciales

L'utilisation de médicaments peut masquer les maladies infectieuses survenant dans le corps.

Lors de l'utilisation de l'outil pendant plus de 14 jours, il convient de surveiller les fonctions du foie et des reins.

Si le patient a une prédisposition à l'apparition d'ulcères gastriques et duodénaux, Artrozan doit être utilisé avec une extrême prudence.

Si les effets associés à une diminution de la vitesse des réactions psychomotrices se produisent, le travail avec des mécanismes et la conduite de transports motorisés doivent être arrêtés pendant un moment.

Analogues Artrozana

Les analogues d'Artrozan sont les suivants: meloxicam, mataren, melbek, medsikam, movalis, bi-xikam, lem, m-kam, movasin, mésipole, myrlox, amélotex, méloxame, mélox, méloflam, meloflam, moviks.

Avis Artrozane

Avis des injections Artrozana bon. Le médicament est relativement peu coûteux et assez efficace. Beaucoup ont aidé à faire face à la douleur causée par diverses maladies des articulations. Prendre des pilules a le même effet que les injections. Parmi les inconvénients, il y a des effets secondaires sous forme de maux de tête, douleurs à l'estomac et vertiges, mais cela se produit rarement.

Prix ​​Artrozan, où acheter

Prix ​​Artrozan 15 mg comprimés, 225 roubles pour 20 pièces.

Le prix des injections d’Artrozan est d’environ 219 roubles pour 3 ampoules de 2,5 ml.

Artrozan ® (Artrozan)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés: de couleur jaune pâle à jaune, ronds, cylindriques, à facettes et risqués. La marbrure mineure est autorisée.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Artrozan ® - AINS, qui a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Il appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse de PG résultant de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique de la COX-2, impliquée dans la biosynthèse de PG dans le domaine de l'inflammation. Lorsqu'il est administré à des doses élevées, une utilisation à long terme et des caractéristiques individuelles du corps, la sélectivité pour la COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur la COX-1, impliquée dans la synthèse du PG, protégeant la muqueuse gastro-intestinale et participant à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée de la suppression de l’activité de la COX-2, le médicament provoque moins fréquemment des lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité absolue - 89%. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur des doses de 7,5 et 15 mg de sa concentration est proportionnelle à la dose. Css atteint dans les 3-5 jours de traitement. Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première réalisation d'une pharmacocinétique à l'état d'équilibre.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Avec une dose de 7,5 mg Cmin fait 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 µg / ml; en cas d'utilisation d'une dose de 15 mg de Cmin - 0,8 µg / ml, Cmax - 2 µg / ml. Presque complètement métabolisé dans le foie pour former quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l'isoenzyme CYP2C 9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l'isoenzyme 4 du CYP3A 4. La peroxydase intervient dans la formation de deux autres métabolites (respectivement 16 et 4% de la dose). varie

Le médicament pénètre à travers des barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial est de 50% de Cmax dans le plasma.

La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament est réduite. Vd faible et moyenne 11 litres. Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam.

Excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous la forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin et, dans l'urine, la forme inchangée du médicament se trouve uniquement à l'état de traces. T1/2 Le méloxicam dure 15 à 20 heures.

Indications médicament Artrozan ®

Traitement symptomatique des affections et maladies suivantes:

spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);

maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagnées de douleur.

Contre-indications

hypersensibilité au méloxicam ou à des composants auxiliaires du médicament;

maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, le déficit en lactase ou la malabsorption du glucose-galactose (car le lactose est inclus);

insuffisance cardiaque au stade de décompensation;

période postopératoire précoce après pontage aorto-coronarien;

combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents de);

exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal;

saignements gastro-intestinaux actifs;

maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu);

saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;

insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min);

maladie rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée;

période d'allaitement;

L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Avec soin: patients âgés; présence des affections suivantes dans les antécédents: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie vasculaire périphérique, insuffisance rénale chronique avec Cl créatinine 30–60 ml / min; lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, la présence d'une infection à Helicobacter pylori; utilisation à long terme d'AINS; abus d'alcool; traitement concomitant par des anticoagulants (par exemple, la warfarine), des agents antiplaquettaires (par exemple, l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), un SCG oral (par exemple, la prednisolone), des ISRS (par exemple, le citalopram, la fluoxétine, la sertraline, la seroxaline). Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez la dose minimale efficace le plus rapidement possible.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables est classée comme suit: souvent (≥1%, ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Artrozan ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.